生物利用度评价方法包括药代动力学法和（）

A . 融变时限 B . 体外溶出速度 C . 重量差异 D . 体内吸收试验

A . 受试者的选择 B . 确定参比制剂 C . 确定试验制剂及给药剂量 D . 确定给药方法 E . 取血、血药浓度的测定、计算

A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif

A . 正确 B . 错误

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期为药物的3～5个半衰期 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . 体液量改变 B . 肝功能变化 C . 组织水肿 D . 低蛋白血症 E . 肾功能变化

A . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B . 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C . 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D . 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E . 给药剂量应低于临床单次给药剂量

A . 药物吸收减少 B . 药物的半衰期延长 C . 生物利用度增加 D . 药物代谢能力减弱 E . 药物排泄功能降低

A . A．酶活性降低 B . B．体液总量减少 C . C．血浆蛋白低 D . D．肾功能减退 E . E．肝血流减少

A . A、融变时限 B . B、体外溶出速度 C . C、重量差异 D . D、含量 E . E、体内吸收试验

A . 酶活性降低 B . 体液总量减少 C . 血浆蛋白低 D . 肾功能减退 E . 肝血流减少

A．中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是() A.AUC，V1/2和Cmax B.AUC，Vd和Tmax C.AUC，Vd和t1/2 D.AUC，Cmax和Tmax E.Cmax，Tmax和t1/2

A．化学法 B．过滤法 C．沉淀法 D．结晶法

A、数据检视 B、样本采集 C、基础模型构建 D、群体模型构建 E、模型验证

A．利用微生物群落组成变化监测环境污染 B．利用微生物数量变化监测环境污染 C．利用微生物生理变化监测环境污染 D．利用微生物遗传物质变化监测环境污染