申请人完成药物临床试验后,应当按照()的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。

A . 《药品注册管理办法》 B . 《药品生产质量管理规范》 C . 《药物临床试验批件》 D . 《药品注册批件》

时间:2022-09-14 15:20:25 所属题库:食品药品监督稽查考试题库

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