Wilson病

A . 血清总铜浓度 B . 肝组织铜含量 C . 血清铜蓝蛋白含量 D . 24h尿铜排泄量 E . 血清氨基转移酶活性

A . 大脑皮质、基底节、脑干、小脑 B . 壳核 C . 丘脑底核 D . 黑质、黑质纹状体通路 E . 豆状核下列疾病的主要病变部位是

A . 碘 B . 硒 C . 铜 D . 铁 E . 汞

A . 碘 B . 硒 C . 铜 D . 铁 E . 汞

A . 豆状核条状或新月形低密度区 B . 低密度病变可见于基底节以外其他部位 C . 增强扫描无强化 D . 肝脏早期有脂肪沉积，后期有肝硬化 E . 可伴有脑萎缩

A . Waller变性 B . 肝硬化 C . 豆状核变性 D . 角膜绿色素沉着形成K-F环 E . AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

A . A.铁过剩 B . B.铜代谢异常 C . C.缺锌 D . D.缺硒 E . E.缺碘

A . 舞蹈样动作 B . 震颤 C . 智能减退 D . 幻觉 E . 癫痫

A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

A . 基底节 B . 心脏 C . 肝脏 D . 肾脏 E . 角膜

A . 豆状核条状或新月形低密度区 B . 低密度病变可见于基底节以外其他部位 C . 增强扫描呈明显强化 D . 肝脏早期有脂肪沉积 E . 可伴有脑萎缩

A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

A . 肝掌 B . 肌强直 C . 角膜Kayser-Fleischer环 D . 甲床蓝色弧影 E . 氨基酸尿

A . 青霉胺 B . 锌剂 C . 低铜饮食 D . 二巯丙磺酸 E . 青霉素

A . 是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病 B . 可表现为情绪障碍、幻觉、妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . 角膜K-F环、尿铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

A . A．Waller变性 B . B．肝硬化 C . C．豆状核变性 D . D．角膜绿色素沉着形成K-F环 E . E．AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

A、是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病 B、本病导致急性肝衰竭、肝功能失代偿对螯合剂治疗应答不良，应选择肝移植为首选治疗 C、Kayser-Fleischer环是本病重要特征，可发生于95%有神经系统症状的患者中 D、神经系统表现常晚于肝脏表现，最常见于20岁之后，也可以在儿童时期出现 E、有严重神经精神疾病的患者，应首选肝移植治疗