肝豆状核变（Wilson病）病理改变包括（）

A . 震颤，肌强直，运动迟缓 B . 角膜K-F环 C . 抑郁 D . 慌张步态 E . 阳性家族史

A . 肝铁含量增加 B . IgA升高 C . 血清铜蓝蛋白降低 D . 胆固醇升高 E . 抗核抗体阳性

A . 常染色体隐性遗传性疾病，常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积 B . 常在儿童期发病，成年后发病率降低 C . 早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积 D . 肝细胞常含有Mallory小体和淤胆 E . 血清铜水平检测对其诊断很有帮助

A . A．角膜K-F环 B . B．虹膜Lisch结节 C . C．眼底樱桃红斑 D . D．视网膜色素变性 E . E．视乳头虫孵样钙化结节

A . 正确 B . 错误

A . 双侧颞、顶叶代谢降低 B . 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合 C . 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降 D . 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少 E . 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

A . 醛类镇静催眠药 B . 亚甲蓝 C . 双复磷 D . 青霉胺 E . 亚硝酸钠

A . 正确 B . 错误

A . A．震颤，肌强直，运动迟缓 B . B．角膜K-F环 C . C．抑郁 D . D．慌张步态 E . E．肝脏活检

A . A.属免疫性疾病 B . B.常染色体显性遗传 C . C.铜代谢障碍 D . D.特征性眼部表现为角膜色素环 E . E.多见于老人

A . 铜蓝蛋白 B . 转铁蛋白 C . 结合珠蛋白 D . β 微球蛋白 E . 前白蛋白

A . A．PARKl基因 B . B．EPM2A基因突变 C . C．HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展 D . D．SCAl基因CAG三联体扩展异常 E . E．与P类ATP酶基因突变有关

A . A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B . B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C . C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D . D．纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E . E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A . 震颤，肌强直，运动迟缓 B . 角膜K-F环 C . 抑郁 D . 慌张步态 E . 家族史

A . A．Waller变性 B . B．肝硬化 C . C．豆状核变性 D . D．角膜绿色素沉着形成K-F环 E . E．AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

A．二巯丙醇 B．依地酸钙钠 C．青霉胺 D．硫代硫酸钠 E．亚硝酸钠

肝豆状核变性病(Wilson病)首选辅助诊断的项目是 A．清蛋白 B．C反应蛋白 C．β2-微球蛋白 D．铜蓝蛋白E．转铁蛋白

A．二巯丁二酸 B．依地酸钙钠 C．去铁胺 D．青霉胺 E．二巯丙醇

A.二巯丙醇 B.二巯丁二钠 C.依地酸钙钠 D.青霉胺 E.亚甲蓝