线粒体肌病的最主要的临床特征是（）

A . 正确 B . 错误

A . 心肌收缩期泵功能衰竭 B . 附壁血栓 C . 呼吸困难 D . 心肌舒张期泵功能衰竭 E . 心房纤颤

A . A．基质运输缺陷 B . B．基质利用缺陷 C . C．三羧酸循环受累 D . D．氧化/磷酸化耦联缺陷 E . E．糖原合成酶缺乏

A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

A . A．四肢肌无力 B . B．眼外肌瘫痪 C . C．小脑性共济失调 D . D．偏瘫 E . E．偏头痛

A . A.基质运输缺陷 B . B.基质利用缺陷 C . C.三羧酸循环受累 D . D.氧化/磷酸化耦联缺陷 E . E.糖原合成酶缺乏

A . 高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食 B . 静脉滴注ATP及辅酶A C . 口服辅酶Q D . 口服左卡尼汀 E . 免疫抑制剂

A . A.细胞中糖原合成障碍 B . B.线粒体膜上Na -K ATP酶缺乏 C . C.线粒体氧化磷酸化脱耦联 D . D.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏 E . E.呼吸功能受损致机体缺氧

A . 线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B . 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C . 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D . 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E . 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

A . 四肢肌无力 B . 眼外肌瘫痪 C . 小脑性共济失调 D . 偏瘫 E . 偏头痛

A . 呼吸道感染 B . 室性心律失常 C . 心力衰竭 D . 晕厥 E . 右心室扩大

A . 室性心律失常 B . 心力衰竭 C . 晕厥 D . 房室传导阻滞 E . 咯血

A . 慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO） B . Kearns-Sayer综合征（KSS） C . MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作） D . MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征） E . Lambert-Eaton综合征

A . 肌电图的改变 B . 脑脊液乳酸增高 C . 肌肉活检见RRF纤维 D . 实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高 E . 电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常

A . 极度的不能耐受疲劳 B . 发病的年龄 C . 是否伴有肌肉的压痛 D . 是否有肌肉萎缩 E . 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

A . A．染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B．线粒体DNA是由母系遗传 C . C．线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D．其临床表型为同质性 E . E．临床症状与线粒体DNA突变量无关

A . 正确 B . 错误

A . A.染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B.线粒体DNA是由母系遗传 C . C.线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D.其临床表型为同质性 E . E.临床症状与线粒体DNA突变量无关

A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

A．呼吸道感染 B．室性心律失常 C．心力衰竭 D．晕厥 E．房室传导阻滞

A．不对称性四肢近端肌无力 B．对称性四肢近端肌无力 C．不对称性四肢远端肌无力 D．对称性四肢远端肌无力 E．关节、肌肉痛