中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
FOB条件下，出口清关手续应由哪一方办理？（）
产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时，应当查阅什么？
委托方在产品委托生产后有什么责任？
中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录？
关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的？（）
中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应当进行确认或验证？
中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标准应当至少包括哪些内容？
生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质的目录由（）制定、公布。
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染？
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中，必须明确的关键工序技术参数有哪些？
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的？（）
《生产安全事故报告和调查处理条例》规定，事故调查中需要进行技术鉴定时，应由（）委托具有国家规定资质的单位进行。
应急工作审核应由哪一方主持（）
关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确的？（）
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）
中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有哪些应当在委托合同中注明？
中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责？
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关（）
理化鉴定是中药鉴定的常用方法，是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现，已成为确定中药真伪优劣，新资源开发利用，指导中药栽培加工生产，扩大药用部位，中药和中成药质量标准制定等不可缺少的重要内容下列不属于理化鉴定方法的是（）
FOB条件下，出口清关手续应由哪一方办理？()
