假定克隆一个编码某种蛋白质的基因，必须考虑其表达的三个基本条件：（1）（）；（2）（）；（3）（）。
简述基因突变对蛋白质功能的影响。
遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）
眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
一般情况下，基因突变发生在（）中。
编码以下哪种蛋白的基因突变后不可能导致细胞恶性增殖？（）
一种大肠杆菌的突变株在含有乳糖没有葡萄糖的培养基中不能合成夕—半乳糖糖苷酶最可能是因为编码哪一种蛋白质的基因无义（nonsense）造成的：（）
可用于解释上述疾病的机制是共同通道学说()幽门螺杆菌-胃泌素-胃酸学说()胰管内蛋白沉淀致小胰管阻塞，胰液流出受阻()κ-ras基因第12号密码子的点突变()幽门螺杆菌所致粘膜炎症削弱了粘膜的保护作用()
产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。
假设某基因中，一个等位基因发生了负显性突变，该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活，那么一个异配子个体中，多少比例的三聚体蛋白质是无活性的？（）
在一个随机交配群中，基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下，遵循（）而保持各代不变。
某生物的基因型为AaBBRr，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类形有（）
如果用其他的方法对某种蛋白质已进行过鉴定，那么要确定某一克隆是否含有该蛋白编码基因就相当容易了。
如果A类、C类基因正常,B类基因突变情况下,只有通过()的方式才能维持这种植物延续。
某蛋白质野生型的某个位置上是His，现在有4个突变体，该位置的氨基酸分别变成：Tyr、Glu、Pro和Leu，它们分别发生了何种突变？编码此His的密码子可能是什么？
DNA的分子结构并不是一成不变的，在各种理化因素或环境因素的影响下，DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变，从而引起基因突变。即使在正常情况下，DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。
58、GenBank登录号L26584基因，其编码蛋白质可能定位于（）细胞器中。
某些基因突变有可能给生物体带来繁殖优势，保证基因携带者的后代能够更好地适应某种环境，因而这类突变得以广泛传播。某科学研究团队发现，某个哺乳动物族群与这类动物的其他族群相比，存在一个基因突变，该突变具有调节血液中血红蛋白增长的作用。血红蛋白过低会导致缺氧，过高又会导致血液粘稠度升高，进而引发血栓等血液循环问题。那么，这一哺乳动物的族群祖先很可能是生活在（）地区。
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
