与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.
药物的首过消除发生于（）。
药物的首过消除最可能发生于（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
肝功能不全患者慎用的肝首过消除明显的药物有（）
阿米替林主要经肝脏代谢消除，其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()
“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。()
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
药物的首过消除最可能发生于（）。
生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
药物的首过消除是指（）
药物首过消除主要发生于（）
口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。()
首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物：
药物的首过消除可能发生于（）
下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）
首过消除主要发生在
引起药物首过消除最主要的器官是（ ）
肝功能不全患者慎用的“肝首过消除明显”的药物有（）。
肝功能不全患者慎用的“肝首过消除明显”的药物有
首过消除的原因主要是
【单选题】药物的首过消除可能发生于——
对于肝提取率高的药物，首过效应显著，（)是主要影响因素;而肝提取率低的药物，受（)的影响较大，首过效应不明显。
