《班组安全活动实施细则》要求：各生产单位班组安全活动每月（），每次不少于1小时，班组安全活动时间由各单位自行决定，但应明确活动的时间段及活动的日期，法定（）不安排班组安全活动。各生产单位领导和管理人员参加下属班组的安全活动，每月二次。各部室安全活动每月一次，每次不少于2学时。
劳务分包单位施工人员在50人以下的，应当配备1名专职安全生产管理人员：50人―200人的，应当配备2名专职安全生产管理人员；200人及以上的，应当配备3名及以上专职安全生产管理人员，并根据所承担的分部分项工程施工危险实际情况增加，不得少于工程施工人员总人数的（）。
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
进入洁净室的人员不得（）和（）饰物，不得裸手直接接触药品。
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
空气 物体表面 医护人员手 cfu/m3 cfu/m2 cfu/m2层流洁净病房()烧伤病房()重症监护病房()儿科病房()传染科门诊()婴儿室()
(1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）(2).药品质量最基本的要求（）(3).生产人员生产时的依据（）(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）
电子工业用的洁净空调系统要尽量减小其生产过程中产生的有机的化学物质对洁净室的影响。因此要在空气处理装置中加上（）。
洁净室（区）对人员的要求是什么？
某洁净区面积为800m2，分(一)、(二)、(三)三个洁净室，室内温度、相对湿度要求一样，空气洁净度等级均为(N)7级，层高3.0m，设置一套净化空调系统送风。三个洁净室的排风量、正压风量和人员情况如下表所示：<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1746001-1749000/1748238/ct_jggysbnaxm_jggysbnaxchoose_0120(106).jpg' />则该空调系统的总新风量为()。
已知高效净化系统乱流洁净室面积为14m2，高为2.5m，一个顶送风口，2人工作(发尘量Gm为3.3×104粒/m3.min)。新风比为0.2(送风浓度Ns＝1粒/L)，要求室内含尘浓度不大于84粒/L，则需要()换气次数。
《特种作业人员安全技术培训考核管理规定》规定，生产经营单位未建立健全特种作业人员档案的，给予警告，并处（）的罚款。A．1万元以下B．2万元以下C．1万元以上3万元以下D．3万元以下
某高效净化系统乱流洁净室，其面积为28m2，高为2.5m，有两个顶送风口，3人工作(发尘量Gm为2.7×104粒/m3？min)。新风比为0.2(送风浓度Ns＝1粒/L)，室内为30h-1换气次数，则室内可达到()含尘浓度。
不同空气洁净度的洁净室之间的人员及物料出入应由防止交叉污的措施。（)
从业人员不（1）管理，违反安全生产规章制度或者（2）规程的，由生产（3）单位给予批评教育，依照有关规章制度给予（4）；造成重大事故，构成犯罪的，依照刑法有关规定追究（5）责任（）
为保证洁净室人员的生理学要求新风比不应小于相对湿度一般控制在（）
在车站检测时，由1名防护人员在车站运转室或信号楼座台防护，及时将列车通过和进入股道情况通知工作领导人，另2名防护人员应分别在距检测人员前后m处现场防护（）
2018年3月，某审计机关对丙公司2017年度财务收支情况进行了审计。有关生产与存货业务循环的审计情况和资料如下：1.审计人员在调查了解生产与存货内部控制中发现以下情况：（1）企业生产部门根据销售部门反馈的市场信息制订各季度生产计划；（2）产成品生产结束后直接送至仓库准备销售；（3）库管定期将存货收发原始凭证报送给财务部进行明细账计算；（4）各月末，库管自行盘点存货并编制盘点表。2.审计人员对丙公
洁净室（区)人员数量应严格控制，对进入洁净室（区)的临时外来人员应进行（)。
