经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可经营。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）
凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
下列哪些是不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品（）？ ①体温计②磁疗器具③医用卫生口罩④家用血糖仪⑤避孕套
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
以下属于第二类医疗器械的有（）
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
其他器械第一类为（），第二类为（），第三类为（）。
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
经营第二类医疗器械，实行（）管理。
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，（)发生实质性变，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
9、下列不属于第二类医疗器械的是
第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
属于第二类医疗器械产品的为（）
