食品分析用化学药品种类繁多，为加强管理，不发生错用，各种化学药品应（），并加贴标签，注明名称、规格等。
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
合成培养基是由已知化学成分及数量的化学药品配制成。
中国国家药物管理部门规定，药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定，但商品名由厂家指定。正是这后一项规定，给许多药品的改名和多名创造了条件。在我国，近几年具有多种名称的常用药品有200多种，其中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，7个药名的占15%，还有15%的药有10个以上的名称，有的药有20多个名称，最多的有40多个名称。所有这些具有多种名称的药都是名符其实的“换汤不换药”，基本内容不变，只是包装或个别成分改变，疗效则完全一致。 这段文字意在说明：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是
“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】不包括（）
(1).诊断用药是属于（）。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）
在明确所需采购的化学药品的规格时，除了需要向供应商明确化学药品的构成成分和比例外，还需要明确（）
药品说明书中标明的有效成分的名称是（）
化学药品的名称一般不包括（）
中国国家药物管理部门规定，药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定，但商品名由厂家制定。正是这后一项规定。给许多药品的改名和多名创造了条件。在我国，近几年具有多种名称的常用药品有200多种，其中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，6个药名的占25%，7个药名的占15%，还有15%的药有10个以上的名称，有的药有20多个名称，最多的有40多个名称。所有这些具有多种名称的药都是名符其实的“换汤不换药”，基本内容不变，只是包装或个别成分改变，疗效则安全一致。 这段文字意在说明：
与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且不是肽类激素的处方药为（）
该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且专有标识为绿色的为（）
保教人员应该检查婴幼儿带来的药品，查看药品名称.成分和服药次数。（)
药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是指()。
化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）
药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是（）
