下列叙述与利福平相符的是（）

A . A.为钠通道阻滞剂 B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 E . E.具有苯氧丙醇胺结构

A . 结构式中含有二甲氨基 B . 常用作戒毒药 C . 分子中不含手性碳原子 D . 体内代谢产物仍有镇痛作用 E . 镇痛效果低于吗啡，作用时间比吗啡短

A . 含有5-庚酮结构 B . 含有3-庚酮结构 C . 属于哌啶类合成镇痛药 D . 临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强 E . 可用于戒除海洛因成瘾

A . 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 B . 左旋体作用强，但毒性大 C . 临床使用其左旋体 D . 临床使用其外消旋体 E . 含有季铵结构

A . 结构中含有氢化萘环 B . 结构中有多取代吡咯环 C . 侧链为二羟基戊酸结构 D . 内酯结构不稳定 E . 为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

A . 吸收受食物和药物的影响 B . 对胃肠道有刺激性 C . 宜饭后服用 D . 口服吸收好 E . 以空腹服用为宜

A . A.结构中含有苯并呋喃环 B . B.结构中含有碘原子 C . C.为钾通道阻滞剂 D . D.临床上可以作为抗心律失常药 E . E.体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性

A . 结构式中含有二甲氨基 B . 其水溶液不稳定，光照下变色 C . 分子中不含手性碳原子 D . 体内代谢产物仍有镇痛作用 E . 镇痛效果低于吗啡和哌替啶

A . 结构中含有乙酰巯基 B . 代谢产物坎利酮无活性而坎利酸有活性 C . 为醛固酮的拮抗剂，为保钾利尿药 D . 利尿作用缓慢而持久，可与氢氯噻嗪合用 E . 主要副作用为高血钾症以及抗雄激素作用

A . 都是肉食性的，以浮游生物及小的甲壳类、多毛类甚至小的鱼类为食 B . 食物在消化循环腔中与胃层腺细胞分泌的酶类的混合与推动的动力来自营养肌肉细胞的鞭毛的运动 C . 刺细胞均分布于体表，来源于外胚层 D . 再生现象也可看作是腔肠动物的一种无性繁殖的方式 E . 腔肠动物神经网中神经元之间的传导也是突触传递

A . 血液是一种流体组织 B . 血液是由血细胞和血浆组成 C . 血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的 D . 红细胞中的血红蛋白与氧结合时，血液是紫色；血红蛋白与二氧化碳结合时，血液呈鲜红色 E . 血液的比重在1.050～1.060之间，红细胞数越多，血液比重越大

A . A.为钾通道阻滞剂 B . B.用于急、慢性心律失常 C . C.具有局部麻醉作用 D . D.中毒血药浓度与有效血药浓度相近 E . E.为钠通道阻滞剂

A . A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B . B.为天然的抗生素 C . C.在水中易溶，且稳定 D . D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色 E . E.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

A . 典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染，经过6～8年无症状期后再发病 B . 临床可分为早期、运动障碍期、强直期 C . 接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎 D . 早期患者可表现健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变等 E . 运动障碍期可表现为共济失调、肌阵挛、失语、失用等

A . 可以在人体内合成 B . 维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡 C . 经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性 D . 别名阿法骨化醇 E . 分子结构为

A . 为鲜红色或暗红色结晶粉末 B . 遇光易变质 C . 易溶于水 D . 为半合成抗生素 E . 加盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色

A . A．血液是一种流体组织 B . B．血液是由血细胞和血浆组成 C . C．血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的 D . D．红细胞中的血红蛋白与氧结合时，血液是紫色；血红蛋白与二氧化碳结合时，血液呈鲜红色 E . E．血液的比重在1.050～1.060之间，红细胞数越多，血液比重越大

A . A．1952年，埃及爆发“七月革命”，推翻了英国庇护的君主统治 B . B．1962年，阿尔及利亚民族解放战争取得胜利 C . C．1960年被称为“非洲独立年” D . D．1990年，非洲最后一块殖民地尼日利亚宣告独立

A . 可以在人体内合成 B . 维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡 C . 经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性 D . 别名阿法骨化醇 E . 分子结构为

A.能抑制GABA的代谢 B.属于脂肪酸类抗癫痫药 C.能促进GABA合成 D.仅适用于癫痫大发作 E.增强脑部兴奋阈

A．属于血管紧张素转化酶抑制剂 B．为前药，体内水解代谢为依那普利拉 C．可用于降压、抗心力衰竭 D．结构中含有2个手性碳 E．口服吸收差，只能静脉注射