制定《药品管理法》的目的不包括（）

A . 保障公众用药安全 B . 为保证药品临床试验过程中的质量和安全 C . 规范药品不良反应报告和监测的管理 D . 为加强上市药品的安全监管 E . 为保证药品质量和安全性

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B . 凭医师签名的正式处方 C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E . 二日极量

A . 为保证药品临床试验过程规范 B . 为保证试验结果科学可靠 C . 为保护受试者的权益 D . 为保护受试者安全 E . 为保障民众的安全

A . A.保证药品质量 B . B.增进药品疗效 C . C.维护用药者的合法权益 D . D.保障用药安全 E . E.维护人体健康

A . 药品质量检验管理的规定 B . 药品销售及处方管理的规定 C . 首营企业和首营品种审核的规定 D . 药品不良反应报告的规定 E . 质量信息的管理规定

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的经济利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 加强药品监督管理 B . 保证药品质量 C . 增进药品疗效 D . 保障人体用药安全 E . 维护人民身体健康和用药者的合法权益

A . 过程管理 B . 职责认定 C . 质量管理 D . 组织结构的构建

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的经济利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用 B . 防止流入非法渠道 C . 为加强药品研究开发监督 D . 为加强麻醉药品和精神药品的管理 E . 保证精神药品的合法、安全、合理使用

A . 防止药品丢失 B . 防止经济损失 C . 防止药品丢失，避免经济损失 D . 防止药品丢失，减少经济损失 E . 防止药品丢失，保证药品供应

A . 防止各类突发事故或灾害 B . 正确有序地处置紧急情况 C . 降低人员伤害程度 D . 降低财产损失

A . A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B . B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C . C．药品生产许可证 D . D．药品经营许可证

A . 麻醉药品 B . 抗生素 C . 精神药品 D . 医疗用毒性药品 E . 放射药品

A . A、规范监督管理行为 B . B、防范和化解银行业风险 C . C、保护银行股东的根本利益 D . D、保护存款人和其他客户的合法权益

A．药品销售操作规程 B．药品拆零销售操作规程 C．库房冷藏药品存放的操作规程 D．营业场所药品陈列及检查操作规程

A．保证药品质量 B．保障用药安全有效 C．规范药品流通秩序 D．保证合理竞争 E．加强药品监督管理

A．规范医院感染暴发报告管理 B．提高医院感染暴发处置能力 C．最大限度地降低医院感染对患者造成的危害 D．改善医患关系