关于药物用量叙述正确的是（）。

A . 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B . 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C . 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E . 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

A . A．氯噻嗪每日最大排钠量150mmol／L，速尿可排200mmol／L以上 B . B．舒芬太尼可降低异氟醚的MAC，使异氟醚效能增加 C . C．产生一定效应所需的剂量 D . D．对骨折痛阿司匹林无效，吗啡则有效 E . E．产生最大效应的能力

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基 B . 喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白 C . 大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白 D . 磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构 E . β内酰胺类：产生β内酰胺酶

A . A.鲜品药物常用量为15～60g B . B.质地较轻的药物常用量为3～4.5g C . C.质地较重的药物常用量为20～45g D . D.有毒药物常用量为0.3～0.6g E . E.贵重药物常用量为0.03～1g

A . 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 B . 当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 C . 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易 D . 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度 E . 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高

A . 是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化 B . 药物相互作用可影响效应强度的变化 C . 药物相互作用可发生作用性质的变化 D . 药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性 E . 药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效

A . A．凡可用、可不用者一律不用 B . B．抗生素可用窄谱者不用广谱 C . C．必须联合用药 D . D．滥用、乱用可引起药源性疾病 E . E．抗菌药物使用可取代外科基本原则

A . 涂的越多越好 B . 涂的越少越好 C . 在满足使用的前提下，可适量多点 D . 不使用

A . 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快 B . 对于肝功能不全的患者有利 C . 是临床所期望的作用 D . 不能被临床上有目的地利用 E . 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

A . 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 B . 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 C . 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 E . 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出

A . 一次用量超过剂量 B . 长期用药 C . 病人对药物高度敏感 D . 病人肝或肾功能低下 E . 病人对药物过敏

A . 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一 B . 治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度 C . 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理给药方案 D . 治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应 E . 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据

A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B . 水解反应与溶剂的极性无关 C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定 D . 水解反应速度与介质的pH值无关 E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

A . 口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱 B . 氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应 C . 降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消 D . 镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消 E . 甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消

A . 术前应用3天，术后继续用3天 B . 术前应用3天，术后继续用1周 C . 术前不用，术后应用2天 D . 术前和术中各1次，术后继续用1～2天 E . 术前不用，术后应用至伤口拆线

A . 药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B . 有肝肠循环的药物影响排除时间 C . 极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D . 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E . 极性高、水溶性大的药物易排出

A . 首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少 B . 药物用量不变，但给药间隔延长 C . 首剂用量减半，维持剂量不变 D . 药物用量不变，但给药间隔缩短 E . 如果患者的肾功能损害很严重，既减少给药剂量又延长给药间隔

A . 阻断Cl 内流 B . 阻断Ca 内流 C . 降低静息膜电位 D . 阻断K 内流 E . 阻断Na 内流

A . A.使用毒性中药时，用量宜小 B . B.对质地较轻或容易煎出的药物，用量不宜过大 C . C.质重或不易煎出的药物，用量宜加重 D . D.芳香走散的药物，用量宜大 E . E.过于甘寒的药物，用量不宜过大

A．孕妇忌服 B．外用不可大面积或长期涂敷 C．内服，入丸散，0.05-0.1g D．因含有重金属汞，故入药忌火煅 E．内服宜慎，不可久用

A．煎服宜锉碎先煎3小时以上 B．研粉服，每次1.5~3g C．脾胃虛寒者不宜服 D．煎汤15~30g E．烊化

A、鲜品药物常用量为15~60g B、质地较轻的药物常用量为3~4.5g C、质地较重的药物常用量为20~45g D、有毒药物常用量为0.3~0.6g E、贵重药物中药常用量为0.03~1.00g

A．过氧苯甲酰、红霉素／过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用 B．过氧苯甲酰能漂白毛发，故不宜用在有毛发的部位 C．维A酸用于治疗痤疮，一般需6周后达到最大疗效 D．过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理性配伍禁忌，应早晚交替使用 E．对油脂分泌多者可选用碱性大的肥皂洗除油腻