关于药物效能叙述正确的是

A . 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B . 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C . 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E . 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基 B . 喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白 C . 大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白 D . 磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构 E . β内酰胺类：产生β内酰胺酶

A . 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 B . 当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 C . 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易 D . 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度 E . 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高

A . 是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化 B . 药物相互作用可影响效应强度的变化 C . 药物相互作用可发生作用性质的变化 D . 药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性 E . 药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效

A . A．凡可用、可不用者一律不用 B . B．抗生素可用窄谱者不用广谱 C . C．必须联合用药 D . D．滥用、乱用可引起药源性疾病 E . E．抗菌药物使用可取代外科基本原则

A . 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快 B . 对于肝功能不全的患者有利 C . 是临床所期望的作用 D . 不能被临床上有目的地利用 E . 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

A . 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 B . 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 C . 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 E . 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出

A . 一次用量超过剂量 B . 长期用药 C . 病人对药物高度敏感 D . 病人肝或肾功能低下 E . 病人对药物过敏

A . 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一 B . 治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度 C . 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理给药方案 D . 治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应 E . 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据

A . 主药用量可较大 B . 体弱病人不宜用较大剂量 C . 质轻的药用量宜轻 D . 质重的药用量宜重 E . 峻补药用量不宜重

A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B . 水解反应与溶剂的极性无关 C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定 D . 水解反应速度与介质的pH值无关 E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

A . 口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱 B . 氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应 C . 降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消 D . 镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消 E . 甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消

A . 术前应用3天，术后继续用3天 B . 术前应用3天，术后继续用1周 C . 术前不用，术后应用2天 D . 术前和术中各1次，术后继续用1～2天 E . 术前不用，术后应用至伤口拆线

A . 药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B . 有肝肠循环的药物影响排除时间 C . 极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D . 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E . 极性高、水溶性大的药物易排出

A . 指若受试组间确实存在显著差异，该次试验所能发现此差异的概率 B . 抽样时通常可按照影响预后的重要因素分层 C . 当样本量增加到一定程度后，再继续增加样本量只会事倍功半，得不偿失 D . 检验效能1-α，其中α是指能够发现差异的概率 E . 一般情况下，增大样本量，延长观察时间，可增加检验效能

A . 阻断Cl 内流 B . 阻断Ca 内流 C . 降低静息膜电位 D . 阻断K 内流 E . 阻断Na 内流

A . 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用 B . 药物在体内蓄积则可显示毒性反应 C . 毒性和副作用是可以分开的 D . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 E . 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害

A、药物作用的选择性低,则药物的不良反应多 B、两药的化学结构相似,则药物效应相似 C、两药的治疗指数相同,但安全性不一定相同 D、受体激动剂不一定都产生兴奋作用 E、两药口服剂量相同,但血药浓度可相差很大

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . Zn、Cd皂的初期耐热性好，长期耐热性差 B . Zn、Cd皂的初期耐热性差，长期耐热性好 C . Ca、Ba皂的初期耐热性差，长期耐热性好 D . Ca、Ba皂的初期耐热性好，长期耐热性差 E . Zn、Ca皂的初期耐热性好，长期耐热性差

A．过氧苯甲酰、红霉素／过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用 B．过氧苯甲酰能漂白毛发，故不宜用在有毛发的部位 C．维A酸用于治疗痤疮，一般需6周后达到最大疗效 D．过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理性配伍禁忌，应早晚交替使用 E．对油脂分泌多者可选用碱性大的肥皂洗除油腻

A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C．非线性过程可以用Michaelis&mdash;Menten方程来表示 D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E．AUC与给药剂量成正比