有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。
一般情况下，质粒既可以整合到染色体上，也可以独立存在。
在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
重复畸变中，重复部分可连接在（）染色体的邻近位置，也可连接在（）上。
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
仅在同一染色体上具有一小片段差异的两个近交系称之为同源近交系
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
小麦易位系只导入异种属的含有有利基因的染色体片段，而且遗传稳定，最能满足育种的需要。易位既可以自然发生，也可以人工诱发。
假设在链孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色体臂上，它们的第二次分裂分离频率是10％和6％。试计算Ab×aB杂交子代中AB孢子数。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
基因a和b位于同一染色体上，图距为8cM。这意味着在1000个卵母细胞中有（）个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发生了（）。
如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体被称为（）。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）
重复或缺失染色体在发生联会都会产生环。
染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ）
若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为
连锁遗传是指在同一同源染色体上的______连在一起而遗传的现象。在同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体间的交换，则这两个等位基因总联系在一起而遗传的现象。叫______。同源染色体上的非等位基因之间非姊妹染色单体间或多或少的发生交换的现象叫______。
大肠癌根治标本免疫组织化学染色显示MLH1表达缺失，可以进一步进行的检测和检查是（)。
X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
9、基因家族可以紧密相连,也可以分散在同一染色体的不同区域,也可以分散在不同染色体上。（)
