（）对账作为辅助手段，不计入对账回收率的考核范畴。
辐射灭菌过程中，被灭菌的物品温度变化小，一般温度升高20-30℃，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。
牛奶的无菌包装技术是将产品、（）、材料及包装辅助器材灭菌后，在无菌的环境中进行填充和封合的一种包装技术。
《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌；不耐热的附件应采用低温灭菌，如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。
非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。
计算机辅助设计和制造，简称（），指的是以计算机作为主要技术手段，处理各种数字信息与图形信息，辅助完成产品设计和制造中的各项活动。
（）是测试高压蒸气灭菌效果的方法之一，它是利用耐热的非致病性细菌芽孢作为（）。
最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。
压力蒸汽灭菌后检查发现物品出现哪些情况不可作为无菌包使用（）。
不耐热的药品用什么方法灭菌？
再热汽温的控制，一般以烟气侧控制方式为主，喷水减温只作为事故喷水辅助调温手段。
含芽孢且不耐热高温的营养品一般采用（）法灭菌。
PET瓶装茶水饮料，一般采用（）灭菌技术后，再在无菌条件下装罐。
一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）
开放性储槽不具备包装的闭合性，不能保证无菌屏障，不能作为灭菌物品的外包装（）
下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）
不耐热药液灭菌一般采用（）
以生鲜牛（羊）乳为原料，不脱脂、部分脱脂或脱脂，添加规定的辅料，经超高温瞬时或高压灭菌，无菌罐装或高压灭菌制成的液体产品，是（）。
再热汽温的控制，一般以烟气侧控制方式为主，喷水减温只作为事故喷水或辅助调温手段。（）
对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不采用的物质是（）
无菌医疗器械是指通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活（)的医疗器械
无菌包的有效期一般为7天，过期或受潮应重新灭菌（）
经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求，应按测试方法GB 4789.2进行测试（）
