无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。
凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。
最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。
对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。
采用卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械裸露灭菌后存放于无菌容器中备用，一经打开不得超过多长时间（）
中心静脉置管操作时应严格遵守无菌技术操作规程，使用的医疗器械、器具等必须达到灭菌水平。
在微生物培养中，培养基通常采用（）；接种环通常通过灼烧灭菌；无菌操作台通常通过紫外线进行消毒；人的手双手一般用化学消毒。
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。
经煮沸灭菌后的器械放在无菌容器中有效期为48小时。
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
经高压蒸汽灭菌后的器械放放在无菌容器中存放期为48小时。
医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
◑清洁区( )◑A.凡未被病原微生物污染的区域◑B.经灭菌处理且未被污染的区域◑C.用物理方法清除物体表面的污垢◑D.通过物理或化学方法灭菌后保持无菌状态的物品◑E.经过灭菌处理但又被污染的区域
在微生物实验操作中，防止微生物进入培养物的方法叫（)A.灭菌B.无菌C.消毒D.无菌技术
进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤，破损粘膜，组织诊疗器械，器具和物品应进行灭菌此题为判断题(对，错)。
灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。常用的灭菌技术有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得A、低于7
经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求，应按测试方法GB 4789.2进行测试。干制品中污染物限量以相应新鲜食品中污染物限量结合其脱水率或浓缩率折算（对）（）
无菌药品的生产工艺可分为最终灭菌工艺和无菌生产工艺两类。（)
无菌技术是指在执行医疗护理操作过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作和管理。（）
