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染色体异常t(15;17)常见于()
A . AML-M
B . AML-M
C . AML-M
D . AML-M
E
E . AML-M
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染色体异常t(15;17)常见于()。
A . AML-M
B . AML-M
C . AML-M
D . AML-M
E
E . AML-M
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急性髓细胞白血病患者,染色体核型为46,XY,t(15;17)(q22;q22),可以诊断为()
A . 急性粒细胞白血病
B . 急性早幼粒细胞白血病
C . 急性粒-单核细胞白血病
D . 急性巨核细胞白血病
E . 慢性淋巴细胞白血病
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染色体核型为t(8;21)(q22;q23),最有可能见于()
A . A.AML-M0
B . B.AML-M1
C . C.AML-M2
D . D.AML-M3
E . E.AML-M5
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社会性别女性,17岁,染色体核型为46XX,阴蒂粗大,最可能的诊断()
A . A.女性假两性畸形
B . B.男性假两性畸形
C . C.睾丸女性化综合征
D . D.生殖腺发育异常
E . E.真两性畸形
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为()
A . 46,XY,17p-
B . 46,XY,i(17q)
C . 46,XY,dic(17q)
D . 46,XY,inv(17p)
E . 46,XY,t(17p)
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患者男,58岁,全血细胞减少3年,多次检查骨髓原粒细胞5%~12%,骨髓染色体核型为46,XY,t(8;21)(q22;q22),此患者应诊断(WHO,2008)为()
A . 再生障碍性贫血
B . 骨髓增生异常综合征
C . 急性髓细胞白血病
D . 慢性粒细胞白血病
E . 类白血病反应
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患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()
A . 10%
B . 25%
C . 50%
D . 75%
E . 100%
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某患者为急性髓细胞白血病,染色体核型为46,XY,t(15;17)(q22;q22),可以诊断为()。
A . 急性粒细胞白血病
B . 急性早幼粒细胞白血病
C . 急性粒-单核细胞白血病
D . 急性巨核细胞白血病
E . 慢性淋巴细胞白血病
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为()。
A . 46,XY,17p-
B . 46,XY,i(17q)
C . 46,XY,dic(17q)
D . 46,XY,inv(17p)
E . 46,XY,t(17p)
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梁集中标注第二行标注‘中8@100/200(2)2Q25+(2Q22)”,其中“(2Q22)”表示()。
A . 架立筋
B . 上部通长筋
C . 下部纵筋
D . 构造钢筋
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2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A . 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B . 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C . 46,XX
D . 46,XX,-14,+t(14q21q)
E . 46,XX,-21,+t(14q21q)
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一位急性白血病患者,检出染色体结构异常,t(8,21)(q22;q22)最可能是哪型白血病()
A . 慢粒急单变
B . 急性淋巴细胞白血病
C . 急非淋白血病M
D . 急性髓细胞白血病M
E . 急非淋白血病M
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AML-M2的染色体异常t(8,21)(q22;q22)。()
A . 正确
B . 错误
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染色体异常t(15;17)常见于()
A . AML-M
B . AML-M
C . AML-M
D . AML-M
E
E . AML-M
b
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如果骨髓提示以早幼粒细胞为主,且为0.85,染色体为t(15:17)(q22:q21)则应诊断为A.ANLL-M2B.ANLL-M
如果骨髓提示以早幼粒细胞为主,且为0.85,染色体为t(15:17)(q22:q21)则应诊断为
A.ANLL-M2
B.ANLL-M3
C.ANLL-M4
D.ANLL-M5
E.CML
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如果骨髓提示以早幼粒为主,且占85%,染色体为t(15;17)(q22;q21)则应诊断为A.ANLL-M2B.ANLL-M3C.AN
如果骨髓提示以早幼粒为主,且占85%,染色体为t(15;17)(q22;q21)则应诊断为
A.ANLL-M2
B.ANLL-M3
C.ANLL-M4
D.ANLL-M5
E.CML
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46,XY,dup(1)(q25q22)表示()
A.臂间倒位
B.臂内倒位
C.正向重复
D.反向重复
E.插入
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2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-2l,+t(15q22q)
C.46.XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-2l,+t(14q21q)
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男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q2
男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,一2l,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,一21,21,+t(21q
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,一2l,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,一21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
A.46,XY,17p-
B.46,XY,i(17q)
C.46,XY,dic(17q)
D.46,XY,inv(17p)
E.46,XY,t(17p)
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DC600V供电客车绝缘检测装置检修试验首先检查漏电断路器Q17、Q22、Q50是否保护,然后在综合控制柜接线端子处,重点检查客室电热(),车下电源箱(),柜内配线重点检查+600、-600.在检查过程中注意相应接触器是否吸合对结果的影响()
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女性,30岁。发热乏力,面色苍白1个月余。外周血WBC35×10<sup>9</sup>/L,RBC2.8×10<sup>12</sup>/L,Hb65g/L,BPC69×10<sup>9</sup>/L,涂片中可见异常细胞占40%,骨髓检查示异常细胞占90%,其他系增生受抑。染色体检查发现t(15;17)(q22;q12)。
问题1:最有可能出现上述检查结果的疾病是()
A.APL
B.AML-M2b
C.AML-M1
D.CML
E.CLL
问题2:若诊断成立,该患者的病理性细胞内最有可能出现的异常结构是()
A.Auer小体
B.豪-焦氏小体
C.Russell小体
D.Heinz小体
E.卡波环