以下哪些是21-三体综合症的临床表现（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
在唐氏综合征（21三体综合征）患者中，下列哪种疾病的发生率不增加（）。
（）不是21-三体综合征的临床表现。
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
以下哪些是21－三体综合征的临床表现（）
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
21-三体综合征的临床表现为（）
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
21-三体综合征的临床表现为()
下列哪些不是21-三体综合征的临床体征（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
21三体综合症又叫做唐氏综合症
21－三体综合征的临床表现为
21-三体综合征的临床表现，除（）
你刚对一名患有唐氏综合征（21三体综合征)的患者进行了术前评估。你的住院医师问："在该类患者上不增加发生率的相关事件是什么？"
