如果你想找湛江地方文献，可到X馆哪里查阅（）
根据《中国药典》（2010年版）一、二、三部，查阅下列内容，并将查阅结果填入下表。
中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？
对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程进行健康（）、健康检查和血样检验。合格后须如实填写（）名册、供血浆者体检及采血浆记录，建立永久的供血浆者（）。
收载中国生物制品规程的是哪版药典（）
新版GMP要求加入印刷包装材料的实样或复制品，如果加这个包材经常变更，那么工艺规程也要经常修改？可以不修改工艺规程吗？（TZ-108（八）
单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询（）和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
注射用水质量检查可在哪一部中国药典查阅
流浸膏剂制备方法可在药典哪里查阅
滴眼剂质量检查可在中国药典第四部哪部分查阅
甘油栓贮存法可在哪一部中国药典查阅
甘油的相对密度可在哪一部中国药典查阅
甘草性状可在药典哪里查阅
益母草流浸膏乙醇量可在药典哪里查阅
葡萄糖注射液规格可在哪一部中国药典查阅
青霉素V钾片溶出度检查方法可在药典哪里查阅
微生物限度可在药典哪里查阅
《明史》可在《四库全书》“史部”的哪里查阅？
制品生产涉及使用传代细胞系的,应制定相应的细胞库管理制度和符合药典或制品规程的细胞系的制备检定SOP,并建立生产用细胞库系统,细胞库系统应包括原始来源、传代谱系、制备方法、最适保存条件、控制代次等（）
会计档案的查阅时,查阅人可在会计档案管理人员陪同下进入会计档案库房。（错）（）
《出口危险货物包装检验规程第3部分：使用鉴定》(SN/T0370.3-2012)规定，空运危险货物时，为减少危险货物释放的气体造成的内压力，须经()批准后方可在包装容器上安装排气孔。
请查阅网络相关资料,简述使用旺铺的好处在哪里
查阅盐酸小檗碱的国家药品标准，应该在中国药典第（)部。
8、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是（)。
