对于正常男性而言，其染色体为XY，若是多出一条X之后，他会（）。
苔藓植物地钱雌雄异体，性别由性染色体决定的，属于XY型，下列地钱的哪部分细胞含有X和Y染色体：（）
患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）
雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
20岁患者，查染色体46，XY，血FSH值正常，LH值升高，血睾酮在正常男性范围内，雌激素高于正常男性但低于正常女性者，可能诊断为（）
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）
17岁患者，查染色体46，XY，乳房发育丰满，阴毛、腋毛稀少，阴道为盲端，较短浅，无子宫，双侧睾丸大小正常，位于腹腔内。可能的诊断是（）
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）
少数人的精子中性染色体为（a）XY或（b）YY，其产生的原因可能是（）。
对于两个变量而言，其相关系数r、协方差2xy和回归系数b的符号总是一致的。
患者的染色体核型为46XX／46XY，体内同时有卵巢和睾丸，为__________畸形，若染色体核型为46，XX，体内的生殖腺为卵巢，而外生殖器类似男性，为__________畸形，若染色体核型为46，XY，生殖腺为睾丸，而外生殖器似女性，则为__________畸形。
男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-2
男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q2
每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有1对男女不一样，叫性染色体：男性为XY，女性为XX（）
下列有关性别决定的叙述，正确的是[ ]女性的染色体组型为XXB．男性个体的细胞中性染色体组成有XY和XXC．含X下列有关性别决定的叙述，正确的是 [ ]女性的染色体组型为XX B．男性个体的细胞中性染色体组成有XY和XX C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
8、雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
