药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
下列哪些属于妇科患者术后易发生下肢深静脉血栓的的高危人群（）
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
下列哪些反应不是药品的不良反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（）
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
休克患者在静脉用药6小时后，因组织缺血缺氧致毛细血管通透性增高，特别是在肢端末梢循环不良部位如手背、足背、内踝处易发生药液外渗。
下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
药物不良反应除产生效应的药品外，还与哪些因素有关（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人...<br/>乙药品的不良反应可以定性为（）
4、下列哪些药品会导致不良反应
据世界卫生组织评估，中国每年约5000万人住院，其中至少有（)是由于药品不良反应而住院
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
截石位易发生皮肤压力性损伤的部位有哪些（）
