根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）
下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是（）
关于我国《药品管理法》中与商业健康保险相关的内容，以下说法正确的是（）。 ①处方所列药品不得擅自更改或者代用 ②乙类非处方药的药品零售企业，应当配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 ③政府定价、政府指导价的药品的价格制定依照《价格法》的定价原则 ④医疗保险定点医疗机构应如实公布其常用药品的价格
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于（）
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
政府定价药品价格管理的原则不包括（）
下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()
关于政府定价药品的价格管理错误的是（）
A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量
市场调节价药品（)。A．由国家发改委定价B．由物价管理部门定价C．由国家食品药品监督管理局定价D．由
属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药。（）
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。关于抽查检验的费用，下列哪项表述符合药品管理法规定？（)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括（）
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
