有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
不良事件处置、报告的要求有哪些？
目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
不良事件发生后当班护士填报“不良事件报告表”的时限是:（）
发生护理安全（不良）事件后，当事人48小时内填报相应的护理安全（不良）事件报告单，填写事件的经过、原因、后果。
Ⅰ级护理不良事件、Ⅱ级护理不良事件属于（）报告事件，Ⅲ级护理不良事件、Ⅳ级护理不良事件属于（）报告事件
鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
按照药品给药途径统计。种给药途径不良反应事件报告静脉注射给药占比高。（)
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
二级护理不良事件科室____小时内在系统中填写“护理不良事件报告”表单（）
2019年中药不良反应／事件报告按照给药途径分布，注射给药占（)。
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
安全（不良）事件上报途径有哪些（）
发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，医疗器械生产经营企业、使用单位可以向（）报告。
临床发现突发、群发性医疗器械不良事件监测信息，应立即报告科室不良事件联络员（）
