药品GMP认证可分为（）。
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
我国开始实行以市场供求为基础，参考一篮子货币进行调节、有管理的浮动汇率制度的时间是（）。
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
未经过GMP认证能仿制药品吗？
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
我国GMP申请认证的开始时间是？
审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
药品GMP认证足
《关于下达2005年第二批广东省药品GMP认证跟踪检查计划的通知》已经公布下来了,但具体检查时间没有看到,现在能否在哪里查到?
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
标63 . 药品GMP认证是题（）
我国开始实行以市场供求为基础、参考"一篮子"货币进行调节、有管理的浮动汇率制度的时间是（）
