11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)

11β-羟化酶缺乏症()

A . A．血钠升高 B . B．血钾下降 C . C．肾素血管紧张素原下降 D . D．去氧皮质酮升高 E . E．睾酮升高

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17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()

A . A．真性盐皮质激素过多综合征 B . B．表像性盐皮质激素过多综合征 C . C．liddle综合征 D . D．原发性醛固酮增多症 E . E．继发性醛固酮增多症

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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

A . ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17酮类固醇 D . 17α-羟孕酮 E . PRA（肾素）

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关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的()

A . A．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮 B . B．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮 C . C．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮 D . D．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 E . E．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮

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11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

A . A.雄激素合成被兴奋 B . B.11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇 C . C.血、尿皮质醇低，ACTH高 D . D.雄激素合成被抑制 E . E.盐皮质激素合成途径亢进

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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）

A . 常染色体显性遗传 B . 性连锁隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 性连锁显性遗传 E . 染色体病

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11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()

A . A．血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑ B . B．血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑ C . C．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑ D . D．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓ E . E．血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN

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关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）。

A . 盐皮质激素降低 B . 糖皮质激素降低 C . 雄性激素升高 D . 去氧皮质酮降低 E . 11-去氧皮质醇升高

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21-羟化酶缺陷症的典型特征是()

A . A．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮 B . B．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17-α羟孕酮 C . C．有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17-α羟孕酮 D . D．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症 E . E．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症

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关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）

A . A.盐皮质激素降低 B . B.糖皮质激素降低 C . C.雄性激素升高 D . D.去氧皮质酮降低 E . E.11-去氧皮质醇升高

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11β-类固醇脱氢酶缺陷（）

A . 真性盐皮质激素过多综合征 B . 表象性盐皮质激素增多综合征 C . Liddle综合征 D . 原发性醛固酮增多症 E . 继发性醛固酮增多症

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11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）。

A . 男性性早熟 B . 低血钾 C . 女性男性化 D . 高血压 E . 男性女性化

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多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。()

A . 正确 B . 错误