21-羟化酶的缺乏,可导致()
17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的()
11β-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
21-羟化酶缺乏症可分为()
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
21-羟化酶缺乏症可分为()
17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()
11β-羟化酶缺陷()
对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
17-羟化酶缺陷(),11β-羟化酶缺陷(),11β-类固醇脱氢酶缺陷()
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有诊断意义的指标是()。
17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()