用于表达生物利用度的参数有（）

A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

A . 指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 B . 评价药物制剂质量的重要指标之一 C . 可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 D . 是新药研究的一项重要内容 E . 生物利用度是一个绝对的概念

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C . 药物水溶性越大，生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

A . A．增加肝脏中药物的代谢 B . B．自肠道吸收的范围 C . C．药物在肠道中的代谢 D . D．药物的物理特性 E . E．以上全部

A . A．同服钙、铁等制剂 B . B．同服抗胆碱药，延缓胃排空时间 C . C．胃液酸度低 D . D．胃液酸度高 E . E．高蛋白饮食

A . A．是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C . C．口服吸收的量与服药量之比 D . D．与制剂的质量无关 E . E．常被用来作为制剂的质量评价

A . 口服吸收的量与服药量之比 B . 常被用作制剂的质量评价 C . 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 D . 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用 E . 是评价药物吸收程度的一个重要指标

A . 自肠道吸收的范围 B . 药物在肠道中的代谢 C . 药物的物理特性 D . 增加肝中药物的代谢 E . 自肠道吸收的时间

A . 特非那定 B . 他汀类药 C . 非洛地平 D . 氨氯地平 E . 口服环孢素

A . AUC B . K C . tmax D . t1/2 E . Cmax

A . 提高吸收屏障的通透性 B . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C . 修饰分子结构防止降解 D . 增加分子量 E . 延长作用时间

A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过作用 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

A．药物能通过胃肠道进入肝门循环的份量 B．药物能吸收进入血液循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入血液循环的份量和速度

A．是药物进入大循环的速度和程度 B．完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tm两个参数 C．绝对生物利用度是指相同剂量参比制剂与静脉注射制剂的AUC之比 D．粒子大小多晶型等影响生物利用度 E．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用

A．剂型因素 B．生理因素 C．食物因素 D．环境因素 E．心理因素

A．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数 B．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数值 C．溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D．生物利用度与给药剂量无关 E．生物利用度是药物进入大循环的速度和程度