关于生物利用度的叙述错误的是（）

A . 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 B . 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 C . 药物的绝对生物利用度可以大于100% D . 药物的相对生物利用度不能小于100% E . 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C . 药物水溶性越大，生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

A . 所有制剂,必须进行生物利用度检查 B . 生物利用度越高越好 C . 生物利用度越低越好 D . 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

A . A．不锐利的照片有漏掉病灶的可能 B . B．不锐利的照片影像边界不清 C . C．不锐利的照片易出现误诊 D . D．锐利度是模糊度的反义词 E . E．被照体越靠近胶片，影像越不锐利

A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

A . 口服吸收的量与服药量之比 B . 常被用作制剂的质量评价 C . 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 D . 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用 E . 是评价药物吸收程度的一个重要指标

A . A、室内污水排水管均应是非满流的 B . B、容纳排水管道内可能出现的超设计高峰流量 C . C、调节管内水压波动，保护卫生洁具的水封 D . D、污水中有害气体能够从上部未充满水空间经通气管排至室外

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 通常采用同一受试者于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂 B . 两周期至少间隔活性物的7~10天 C . 总采样点不少于11个点 D . 一般吸收相及平衡相各有2~3个点 E . 消除相内应取6~8个点

A . A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B . B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C . C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D . D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E . E与给药剂量和途径无关

A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

A . 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B . 反映药物吸收速度对药效的影响 C . 又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D . 血管外注射时，F＝1 E . 口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来

A . 不锐利的照片有漏掉病灶的可能 B . 不锐利的照片影像边界不清 C . 不锐利的照片易出现误诊 D . 锐利度是模糊度的反义词 E . 被照体越靠近胶片，影像越不锐利

A . 与药物作用速度有关 B . 与药物作用强度无关 C . 是口服吸收的量与服药量之比 D . 首过消除过程对其有影响 E . 与曲线下面积成正比

A . A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B . 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C . 药物微分化后都能增加生物利用度 D . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E . 药物水溶性越大，生物利用度越好

A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A . A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . B.常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢 C . C.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC.可全面反应药物生物利用度 D . D.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度 E . E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度

A．首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算，若只有一个稀释度的平均菌落数符合此选择范围时，则将该菌落数乘以稀释倍数报告之 B．若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30—300之间，则视二者之比值来决定，若其比值小于2应报告其中稀释度较小的菌落数，若大于2则报告两者的平均数 C．若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之 D．若所有稀释度的平板上均无菌落生长，则以未检出报告之

A．所有制剂必须进行生物利用度检查 B．生物利用度越高越好 C．生物利用度越低越好 D．生物利用度与疗效无关 E．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用