原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。
测定水分后的固体废物样品，可以用于镍浸出毒性试验测定。
在测定样品中氨浓度时。需要无氨蒸馏水，如何制备（）。
《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》（GB18584--2001）规定，用干燥器法测定甲醛释放量时，在干燥器底部放置符合标准要求的结晶皿，结晶皿内加入（）ml蒸馏水。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），制备浸出液时，如样品的含水率大于或等于91％，则可将样品直接过滤，收集足够测试用的滤出液，混匀待用。
某科研单位在一次浸出试验中将含重金属M2+的固体废物样品20克浸没于1L蒸馏水中，达到平衡时液相中M2+浓度为0.05毫克/升，则M2+的分配系数为多少（）
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），用发光菌测定样品的毒性非常简便，冻干粉经复苏后即可用于进行样品的测定。
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），在测定有色样品时，先要进行颜色干扰的校正，计算出因颜色引起的发光量校正值。
简述《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991）中制备溶解度低的物质的储备液时该如何处理。
测定酚类化合物，当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时，可将样品溶液移入蒸馏瓶，加入（）蒸馏，在馏出液中测定酚。
烧鸡中菌落总数测定在制备试样时，从烧鸡样品上取（）检样，用灭菌剪子剪碎放于（）内用灭菌剪子剪碎后，加灭菌海砂或玻璃砂研磨，再加入灭菌磷酸盐缓冲稀释液或生理盐水（），混匀，即为10-1稀释液
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
进行淡水型发光菌急性毒性试验时，毒性测定最迟应在采样后6h内进行，否则应在2～522下保存样品，但不得超过（）h。
测定发热量时加入氧弹的蒸馏水为（）。
在进行发光菌急性毒性试验中，对含有固体悬浮物的样品须离心或过滤去除，以免干扰测定。
按照《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》（GB18581—2001）测定重金属时，如果不能在规定时间内完成测试，需加入1mol/L的盐酸溶液（）ml对样品进行处理。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
固体废物样品制备中，分段破碎后，筛分时使样品保证（）以上处于某一粒度范围。
某科研单位在一次浸出试验中将含重金属M2＋的固体废物样品20克浸没于1L蒸馏水中，达到平衡时液相中M2＋浓度为0.05毫克／升，则M2＋的分配系数为多少（)
开氏法测定植株全氮含量时，消煮样品时加入了8ml浓H2SO4（1.84g/cm3，96%），消煮液定容到50mL后，从中取20.0mL用于蒸馏定氮。此时，至少应加入10mol/LNaOH溶液mL（）
紫外分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
荧光分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
2、蒸馏样品时加入适量的磷酸，其目的是：
在阳离子交换量的测定过程中，样品蒸馏前需要加入（)。
