氟马西尼救治苯二氮蕈类药物中毒的机制是（)。

A . A．苯二氮类 B . B．巴比妥类 C . C．非巴比妥非苯二氮类 D . D．吩噻嗪类 E . E．三环类

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮类药物的特异性拮抗剂

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 纳洛酮 B . 贝美格 C . 氟马西尼 D . 阿托品 E . 亚甲蓝

A . 与受体结合 B . 竞争性与受体结合 C . 与苯二氮卓类药结合 D . 阻止苯二氮卓类与受体结合 E . 与苯二氨卓类药竞争同受体结合

A . 迅速通过血脑屏障，竞争性地阻止吗啡样物质与受体结合 B . 增强脑干网状结构上行激活系统功能 C . 降低脑血管阻力，增加脑血流，改善大脑物质代谢 D . 对抗惊厥并促进大脑功能障碍的恢复 E . 兴奋虹膜括约肌，增加腺体分泌及兴奋平滑肌

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 直接抑制中枢 B . 直接激动GABA C . 直接促进Cl内流 D . 增强GABA能神经功能 E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

A . 苯二氮类 B . 巴比妥类 C . 非巴比妥非苯二氮卓类 D . 吩噻嗪类 E . 三环类

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮 受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 与CABAA受体0c亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与B亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢CABA的降解

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A．纳洛酮 B．贝美格 C．氟马西尼 D．阿托品 E．亚甲蓝

A．与受体结合 B．对抗抗胆碱能症状 C．与苯二氮卓类药物竞争性结合受体 D．与苯二氮卓类药物结合 E．阻止苯二氮卓类药物与受体结合