苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括（）

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . A．无肝药酶诱导作用 B . B．用药安全 C . C．耐受性轻 D . D．停药后非REM睡眠时间增加 E . E．治疗指数高，对呼吸影响小

A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 毒扁豆碱 D . 氟马西尼 E . 胞二磷胆碱

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 依赖性较轻 D . 生物利用度高 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．对快动眼睡眠时相影响大 B . B．没有抗惊厥作用 C . C．没有抗焦虑作用 D . D．停药后代偿性反跳较重 E . E．可缩短睡眠诱导时间

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后非REM睡眠时间增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后非REM睡眠时间增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．唑吡坦 B . B．艾司唑仑 C . C．氯硝西泮 D . D．阿普唑仑 E . E．扎来普隆

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后快动眼睡眠时间明显增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . 可缩短入睡时间 B . 可减少觉醒次数 C . 延长睡眠持续时间 D . 停药不易出现反跳性多梦 E . 可减少夜惊和夜游症

A . A.无肝药酶诱导作用 B . B.用药安全 C . C.耐受性轻 D . D.停药后非REM睡眠时间明显增加 E . E.治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . A．可缩短入睡时间 B . B．可减少觉醒次数 C . C．延长睡眠持续时间 D . D．停药不易出现反跳性多梦 E . E．可减少夜惊和夜游症

A．三唑仑 B．氯丙嗪 C．甲丙氨酯 D．苯巴比妥 E．水合氯醛

A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

A、无肝药酶诱导作用 B、用药安全 C、耐受性轻 D、停药后快动眼睡眠时间明显增加 E、治疗指数高，对呼吸影响小 此题为多项选择题。

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A.依地酸二钠钙 B.氟马西尼 C.亚甲蓝 D.维拉帕米 E.呋塞米

A.醒脑静 B.纳洛酮 C.硫代硫酸钠 D.氟马西尼 E.EDTA

A．苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B．苯二氮卓类可引起麻醉 C．苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D．苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫作用

A．作用于中枢苯二氮革受体 B．主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C．具有二苯并氮杂革的基本结构 D．结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮 E．结构中1，2位并合三氮唑环，生物活性增强，如艾司唑仑

A．都具有抗惊厥、抗癫痫作用 B．都具有镇静催眠作用 C．都具有抗焦虑作用 D．剂量加大都有麻醉作用 E．可致乏力、困倦、嗜睡