在AUC中产生一个用于鉴权和加密的三参数组，此三参数为（）、（）、（）。
某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓控释制剂，每日服用一次，则制成剂量应为每次（）
在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的相对生物利用度为（）
AUC传感器可以检测的有害气体为（）
AuC为CS域和PS域共用设备，是存储用户（）的实体。
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）
以下哪一项不是药物AUC的功能（）。
以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）
以下哪一项不是药物AUC的功能()
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）
鉴权节点AUC的子系统号SSN为（）
某女婴，出生后24小时和1个月接种乙型肝炎疫苗未有反应，3个月后接种百白破混合制剂0.5ml，注射后约30分钟，小儿出现面色青紫、抽搐、呼吸急促等症状，抽搐时伴有四肢强直、眼球上翻。初步诊断为药物引起的过敏性休克合并脑水肿。其治疗原则应为（）。
生物等效性试验，简称BE，是指在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后，受试制剂中，药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，在可接受范围内。
以下最可能为ROC曲线下面积AUC值的是（)。
基于BCS的生物等效豁免，对于（)的药物需要证明以下几点：药物具有高溶解性;药物具有高渗透性;仿制和参比制剂均为快速溶出，并且制剂中不含有影响主药成分吸收速率和吸收程度的任何辅料。
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为（）
浓度依赖性抗菌药物临床用药目的AUC24/MIC＞（）
在HLR/AUC添加用户鉴权数据的指令为（)。
根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（）
亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1，10：90，1：99。对应的AUC为1000（μg/ml）·h、550（μg/ml）·h、500（μg/ml）·h，当AUC为750（μg/ml）·h，则此时A/B为（）
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
3、试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率，称为
