从现有研究结果来看，外源基因主要是通过（）、（）和（）几种融合方式进入受体基因组。
嵌合体整合的外源基因在世代传递过程中，部分拷贝丢失，不完全按孟德尔方式遗传。
外源基因直接导入法是一种不需借助载体介导，直接利用理化因素进行外源遗传物质转移的方法，主要包括（）、（）、（）。
用同一种酶切割载体和目的基因后进行连接，连接产物会含大量自身环化载体，采用下列哪种酶处理，可防止自身环化（）
外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。载体必须具备的特性中不包括（）
转基因技术中外源基因的整合效率受到外源DNA拷贝数（剂量）、片断长度（构型）、注射方式等因素的影响，而与受体鱼种类无关。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
实验室内常用的连接外源性DNA与载体DNA的酶是（）
采用BamHI单切载体和目的基因后，进行重组连接前要（）
目的基因和载体的连接方式有有（）、（）和（）。
载体的功能是（I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力III为外源基因提供整合能力）（）
基因工程中，利用载体把外源基因转入到宿主细胞后，一部分受体细胞是没有被转化的，这就需要进行（）来把他们区分开.
根据噬菌体的包装能力，将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体，该载体的最小分子大小约为（）kb，插入的外源片段最大不超过（）kb。
载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。人工构建的含有噬菌体DNAcos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为（）
DNA重组的顺序是（）①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。
目的基因与载体的连接方式有
可以连接的目的基因与载体的末端有：
转基因方法包括以载体为媒介的转化方法和外源DNA的直接转化，根瘤农杆菌介导法属于直接转化法。（1.0分）
实验室内常用的连接外源性DNA载体DNA的酶是
与pBV－dps－2x－6his进行重组，构建融合表达载体时，外源目的基因上下游必须设计上XhoI和XbaI酶切位点。（)
外源基因必须插入到克隆载体或表达载体中，形成具有自主复制起点的“重组DNA分子”后才能导入宿主细胞。
逆转录病毒载体是野生型Mo-MLV的衍生物，通常用外源基因（治疗基因+标记基因)取代Mo-MLV的：（）
