下列不属于A型药品不良反应的是（）

A . 对器官功能产生永久性损伤 B . 对生命有危险并能够导致人体永久性或显著性的伤残 C . 因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷 D . 因服用药品引起死亡 E . 因服用药品导致住院或住院时间延长

A . A.轻重程度与剂量无关 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期长 E . 容易预测

A . 副作用 B . 毒性反应 C . 特异质反应 D . 后遗效应 E . 过敏反应

A . 常见 B . 与剂量相关 C . 时间关系明确 D . 具有重复性 E . 在上市前常可发现

A . A.致突变 B . 变态反应 C . 毒性反应 D . 特异质反应 E . 遗传药理学不良反应

A . A.服用药品导致死亡 B . B.服用药品危及生命 C . C.服用药品致癌 D . D.服用药品导致住院 E . E.服用药品导致呕吐

A . 与药物正常药理作用无关 B . 与用药剂量无关 C . 一般很难预测 D . 停药或减量后症状很快减轻或消失

A . 过度作用 B . 特异体质反应 C . 首剂效应 D . 停药综合征

A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

A . A、药物过量 B . B、药物滥用 C . C、停药综合征 D . D、治疗错误

A . A.难以用试验重复 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药品本身药理作用相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A．引起死亡 B．大面积皮疹伴严重瘙痒 C．致畸、致癌、致出生缺陷 D．对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残 E．以上均属于

A.与剂量无关 B.与剂量有关 C.不易发生 D.容易导致死亡 E.无法预测

A、过敏反应 B、毒性反应 C、对人体有害的副作用 D、导致住院或住院时间延长 E、长期使用抗菌药物而出现的菌群失调

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A．死亡率高 B．可由药物本身所引起 C．可由药物代谢物所引起 D．又称为剂量相关性不良反应 E．为药物固有的药理作用增强和持续所致

A．长期用药出现的不良反应 B．过敏反应 C．首剂效应 D．常规毒理学筛选不能发现的不良反应 E．没有明确时间关系的不良反应

A.常见 B.可预期的 C.不严重 D.时间关系明确 E.与剂量相关

A．发生率低 B．死亡率高 C．难预测 D．与给药剂量有关 E．可以预防

A．吗啡用药未按照正确的用法用量的问题 B．加巴喷丁可导致外周性水肿的潜在风险 C．塞来昔布可导致胃部不适 D．羟考酮、吗啡可导致头晕、恶心、便秘

A．特异质反应 B．变态反应 C．由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低，使用异烟肼引起的多发性神经炎 D．副作用 E．先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹