对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是（）

A . 干扰核酸的复制和转录 B . 影响细胞膜的渗透性 C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E . 干扰细菌蛋白质的合成

A . 菌体膨胀变性 B . 阻碍细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制细菌细胞壁黏肽合成酶 D . 触发细菌的自溶酶活性 E . 抑制细菌的自溶酶活性

A . 青霉素 B . 氨苄西林 C . 氯唑西林 D . 替卡西林 E . 阿莫西林

A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A . 克拉维酸 B . 亚胺培南 C . 舒巴坦 D . 克拉霉素 E . 氨曲南

A . 抑制二氢蝶酸合成酶 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 触发细菌自溶酶活性 D . 抑制胞壁黏肽合成酶 E . 抑制细菌蛋白质合成

A . 克拉维酸钾 B . 氨苄西林 C . 阿莫西林 D . 头孢羟氨苄 E . 头孢克洛

A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

A . A.氨基糖苷类 B . B.青霉素类 C . C.大环内酯类 D . D.诺酮类抗菌药 E . E.头孢菌素类

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

A . 克拉维酸钾 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦钠 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

A . 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 B . 为二氢叶酸合成酶抑制剂 C . 为β-内酰胺酶抑制剂 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂

A．克拉维酸钾 B．氨苄西林 C．阿莫西林 D．头孢羟氨苄 E．头孢克洛

A．克拉维酸 B．甲氧苄啶 C．舒巴坦 D．氨曲南 E．克拉霉素

A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活