常与β-内酰胺类抗生素合用，对静止期细菌有杀菌作用

A . 干扰核酸的复制和转录 B . 影响细胞膜的渗透性 C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E . 干扰细菌蛋白质的合成

A . 青霉素 B . 氨苄西林 C . 氯唑西林 D . 替卡西林 E . 阿莫西林

A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A . 产碳青霉烯酶 B . 产AmpC酶 C . 产PBP2a D . 产ESBLs E . 通道蛋白改变

A . 舒巴坦 B . 克拉维酸 C . 三唑巴坦钠 D . 西司他丁 E . 头霉素

A . 克拉维酸 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

A . A．药物透入菌体内减少 B . B．代谢途径改变 C . C．产生β-酰胺酶 D . D．素靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . E．诱导新的PBPS产生

A . 氨基糖苷类 B . 青霉素类 C . 大环内酯类 D . 诺酮类抗菌药 E . 头孢菌素类

A . 产超广谱β-内酰胺酶 B . 产β-内酰胺酶 C . 产头孢菌素（AmpC.酶 D . 产碳青霉烯酶 E . 产低亲和力的青霉素结合蛋白

A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C、PBPs与抗生素亲和力降低 D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E、细菌缺少自溶酶

A . 抑制二氢蝶酸合成酶 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 触发细菌自溶酶活性 D . 抑制胞壁黏肽合成酶 E . 抑制细菌蛋白质合成

A . A.氨基糖苷类 B . B.青霉素类 C . C.大环内酯类 D . D.诺酮类抗菌药 E . E.头孢菌素类

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

A . 克拉维酸钾 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦钠 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

A . A．大环内酯类 B . B．喹诺酮类抗菌药 C . C．头孢菌素类 D . D．青霉素 E . E．氨基糖苷类

A . 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 B . 为二氢叶酸合成酶抑制剂 C . 为β-内酰胺酶抑制剂 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂

A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加