评价药物吸收程度的药动学参数是（）
药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？
利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期范围内，可按照此方案给药。消除半衰期的数量为（）
具有非线性药动学特征的药物是（）
以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）
药物在药动学上的相互作用有（）
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
下列有关一级药动学的描述，错误的是（）
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达（）
下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。
以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）
药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）
下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)
[ 111～113 ]药物相互作用对药动学的影响
对老年人用药无需注意其生理特点及药动学变化对药物作用的影响。（）
药物相互作用对药动学的影响。其中，不宜与阿托品合用的药物是（）
药物相互作用对药动学的影响。其中：不宜与四环素同服的药物是（）
影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)
