局麻药到达作用部位所必须的（）

A . 解离型增多、局麻作用增强 B . 未解离型增多、局麻作用增强 C . 解离型增多、局麻作用减弱 D . 解离型增多、局麻作用减弱 E . 作用不受影响

A . 增加局麻药的用量 B . 增加局麻药的浓度 C . 加入少量肾上腺素 D . 注射麻黄碱 E . 调节药物溶液pH至微碱性

A . 与Na 结合 B . 与钠通道外面的受体结合 C . 与钠通道外口的受体结合 D . 与钠通道内口的受体结合 E . 与钠通道中间的受体结合

A . 普鲁卡因 B . 氯普鲁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 罗比卡因

A . 阻断Ca 通道 B . 阻断Mg 通道 C . 阻断Cl 通道 D . 阻断Na 通道 E . 阻断K 通道

A . 阻断钙离子通道 B . 阻断钠离子通道 C . 阻断钾离子通道 D . 阻断镁离子通道 E . 阻断氢离子通道

A、神经纤维的粗细 B、体液的pH C、药物的的浓度 D、肝脏的功能 E、血管收缩药

A . A．利多卡因 B . B．多巴胺 C . C．异丙肾上腺素 D . D．肾上腺素 E . E．去氧肾上腺素

A . 减少活化的通道分数 B . 减少失活的通道分数 C . 抑制通道从静息转化为开放 D . 激活通道从静息转化为开放 E . 减少通过开放通道的离子流

A . 剂量 B . 注射部位 C . 注射部位的血液灌流量 D . 与组织和血浆蛋白的结合 E . 理化因素

A . A．减少活化的通道分数 B . B．减少失活的通道分数 C . C．抑制通道从静息转化为开放 D . D．激活通道从静息转化为开放 E . E．减少通过开放通道的离子流

A . 利多卡因 B . 多巴胺 C . 异丙肾上腺素 D . 肾上腺素 E . 去氧肾上腺素

A . Na B . K C . Ca D . Cl E . H

A . A．颜面 B . B．颈部 C . C．胸部 D . D．腹部 E . E．四肢

A . 解离型增多、局麻作用增强 B . 未解离型增多、局麻作用增强 C . 解离型增多、局麻作用减弱 D . 解离型增多、局麻作用减弱 E . 以上都不对

A . 颜面 B . 颈部 C . 胸部 D . 腹部 E . 四肢

A . A．碱基(RN) B . B．阳离子(RNH’) C . C．离解常数(pKa) D . D．酯链(—CO—) E . E．酰胺链(—CNH—)

A . A．剂量 B . B．注射部位 C . C．注射部位的血液灌流量 D . D．与组织和血浆蛋白的结合 E . E．理化因素

A . 高浓度、小剂量 B . 低浓度、小剂量 C . 低浓度、大剂量 D . 最小有效剂量和最低有效浓度

A．碱基（RN） B．阳离子（RNH’） C．离解常数（pKa） D．酯链（—CO—） E．酰胺链（—CNH—）

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．阿托品 E．多巴胺

A．收缩血管 B．延缓吸收 C．增加呼吸频率 D．延长局麻时间 E．减少中毒