帕金森病病理多巴胺能神经元胞浆主要病理改变是

A . A.假膜形成，病灶内可找到子孢子及假菌丝 B . B.早期为弥漫性浸润渗出性改变，晚期为肉芽肿形成，菌体周围包绕胶样荚膜 C . C.早期为弥漫性浸润渗出性改变；晚期为坏死、化脓和肉芽肿形成，病灶内可找到大量菌丝 D . D.血栓形成，组织坏死 E . E.在肺、肝、脾、肾上腺和其他组织器官形成上皮样或组织细胞样肉芽肿、结核样结节、干酪样坏死及钙化，部分形成空洞，很少化脓

A . A．黑质致密部 B . B．蓝斑 C . C．中缝核 D . D．迷走神经背核 E . E．额叶

A . 神经元水肿 B . 神经元变细 C . 神经元选择性坏死 D . 神经元固缩 E . 神经元数目减少

A . A．神经元水肿 B . B．神经元变细 C . C．神经元选择性坏死 D . D．神经元固缩 E . E．神经元数目减少

A . A.多巴胺含量显著减少 B . 多巴胺含量显著增高 C . 乙酰胆碱含量显著减少 D . 乙酰胆碱含量显著增高 E . 高香草酸含量增高

A . A.中缝核变性 B . 中脑导水管周围灰质及第三脑室周围灰质变性 C . 基底节神经元嗜酸性包涵体 D . 皮质锥体细胞变性 E . 蓝斑核变性 F . 迷走背核变性、下丘脑、丘脑底核变性

A . 正确 B . 错误

A . 大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑（SP）形成 B . 大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经原纤维缠结（NFT） C . SP和NFT大量出现于大脑皮层中，是诊断AD的两个主要依据 D . 正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者明显为少 E . 脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据

A . 蜗管扩张 B . 球囊扩张 C . 膜迷路破裂 D . 囊壁纤维样变 E . 螺旋器退行性变

A . 黑质神经元脱失 B . Lewy小体形成 C . 周围有胶质细胞增生 D . 神经元纤维缠结

A . A．多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退 B . B．多巴胺减少，乙酰胆碱能功能减退 C . C．多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退 D . D．多巴胺减少，乙酰胆碱能功能亢进 E . E．多巴胺减少，GABA神经递质增多

A . 脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据 B . 大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经元纤维缠结（NFT） C . 正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者多 D . SP和NFT大量出现于大脑皮质中，是诊断AD的两个主要依据 E . 大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑（SP）形成

A . A.20% B . B.40% C . C.60% D . D.80%

A . A．脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据 B . B．大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经元纤维缠结(NFT) C . C．正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者多 D . D．SP和NFT大量出现于大脑皮质中，是诊断AD的两个主要依据 E . E．大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑(SP)形成

A . 黑质致密部 B . 蓝斑 C . 中缝核 D . 迷走神经背核 E . 额叶

A . A.多巴胺含量显著减少 B . B.多巴胺含量显著增高、 C . C.乙酰胆碱含量显著减少 D . D.乙酰胆碱含量显著增高 E . E.高香草酸含量增高

A．小脑及脑干 B．黒质-纹状体 C．大脑皮质 D．周围神经 E．外周肌肉

帕金森病的主要生化病理特征是() A、5-HT减少 B、ACh减少 C、NE减少 D、DA减少 E、GABA减少

A．1期 B．2期 C．3期 D．4期 E．6期