各物质浓度均为0.10mol·L<sup>-1</sup>的下列水溶液pH值最小的是()。(已知K(NH<sub>3</sub>)=1.77×10<sup>-5</sup>,K(HAc)=1.76×10<sup>-5</sup>,K(H2S)=9.1×10<sup>-8</sup>,K(HS<sup>-</sup>)=1.1×10<sup>-12</sup>)
若要增加下列电池的电动势,可采取的办法是( ) (-)Pt,H<sub>2</sub>(<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-03-07/952447107097904.jpg' />)|H<sup>+</sup>(0.1mol·L<sup>-1</sup>)|Cu<sup>2+</sup>(1.0mol·L<sup>-1</sup>)|Cu()
1L0.1mol·L<sup>-1</sup>HAc溶液中加入一些NaAc晶体并使之溶解,会发生的情况是( )。
在AgCl水溶液中,其[Ag<sup>+</sup>]=[Cl<sup>-</sup>]=1.14×10<sup>-5</sup>mol/L,Ksp为1.8×10<sup>-10</sup>,该溶液为()
电池Ag(s)IAgCl(s)IMCl(0.1mol·kg-1)|M(s),M为一金属,MCI,为强电解质,设0.1mol·kg<sup>-1</sup>MCl
计算室温下饱和CO<sub>2</sub>水溶液(0.0400mol·L<sup>-1</sup>)中c(H<sup>+</sup>),c(HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>),C (CO<sub>3</sub><sup>2-</sup>)。
计算0.10mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S水溶液的pH及c(S<sup>2-</sup>)、c(HS<sup>-</sup>)和c(H<sub>2</sub>S)。
计算电对[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L<sup>-1</sup>氨水中形成0.010mol·L<sup>-1</sup>的[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>?
测得0.1mol/L的NH3²H2O溶液的pH=12.0,此溶液的H+浓度为()mol/L
配制氨基乙酸总浓度为0.1mol·L<sup>-1</sup>的缓冲溶液(pH=2.0)100mL,需氨基乙酸多少克?还需加多少毫升1mol·L<sup>-1</sup>酸或碱,所得溶液的缓冲容量为多大?
称取分析纯Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>1.3350g,配成一级标准物质溶液250.0mL,用来标定近似浓度为0.1mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液,测得此一级标准物质溶液25.00mL恰好与HCl溶液24.50mL反应完全,求HCl溶液的准确浓度。
解痛药吗啡(C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>)是一种弱碱,主要由未成熟的罂粟籽提取得到,其K<sub>b</sub>=7.9×10<sup>-7</sup>。试计算0.015mol·L<sup>-1</sup>吗啡水溶液的pH。
已知用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液的pH突跃范阅()。
计算在H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>介质中,H+浓度分别为1mol.L<sup>-1</sup>和0.1mol·L<sup>-1</sup>的溶液中VO<sup>2+</sup>/vo<sup>2+</sup>电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φ<sup>θ</sup>=1.00V)
计算分析浓度以c(HCN)=1.0X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>的HCN水溶液的pH.
需要pH=4.1的缓冲溶液,分别以HOAc十NaOAc和苯甲酸+苯甲酸钠(HB+NaB)配制.试求[NaOAc]/[HOAc]和[NaB]/[HB],若两种缓冲溶液的酸的浓度都为0.1mol·L<sup>-1</sup>,哪种缓冲溶液更好?解释之.
欲配制pH=9.50的缓冲溶液,需要在1L 0.1mol·L<sup>-1</sup>的NH<sub>3</sub>溶液中加入多少克NH<sub>4</sub>Cl固体?(设体积不变),已知:<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-24/985444346586156.png' />
计算在1.5mol·L<sup>-1</sup>HCl介质中, 当 =0.10mol·L<sup>-1</sup>, =0.020mol·L<sup>-1</sup>时,Cr<sub>2</sub>0
怎样用63%的硝酸溶液(相对密度1.4)来配制400mL0.1mol/L的硝酸溶液?(硝酸分子量为63g/mol)解:设需要63%的硝酸溶液XmLm前=m后m前=X×d×m%=X×1.4×0.63m后=cHN03•V•M=0.1×63×400×10<sup>-3</sup>X=0.1×63×400×10<sup>-3</sup>/1.4×0.63=2.86(mL)
称取基准物质邻苯二甲酸气钾(KHP10.5125g,标定浓度约0.1mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液,消耗25.00ml.NaOH溶液。计算NaOH溶液的准确浓度。
蔗糖的水解反应为 在某温度下,蔗糖的起始浓度为0.20mol·L<sup>-1</sup>,达到平衡时,蔗糖浓度为0.1
分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
一自动电势滴定仪以0.1mL·S<sup>-1</sup>的恒定速度滴加滴定剂.按设计要求,当二次微商滴定曲线为零时,仪器自动关闭滴液设置,但由于机械延迟,关闭时间晚了2s.如果用这台滴定仪以0.10mol·L<sup>-1</sup>的Ce<sup>4+</sup>来滴定50mL0.1mol·L<sup>-1</sup>的Fe<sup>2+</sup>,由于延迟将引起多大的误差?当滴定仪关闭时,电势将是多少?
100.0mL,0.10mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>溶液与50.0mL,0.1mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液混合后pH为()。