将60.0gCO(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(尿素)溶于500g水中,(水的K<sub>f</sub>=1.86K·kg·mol<sup>-1</sup>),此溶液的凝固点是(尿素的相对分子质量60)( )
含有0.02mol/L ZnY<sup>2+</sup>的pH=10的氨性缓冲溶液A、B两份,A溶液中含有0.3mo1/L的游离NH4B溶液中含有0.1mo1/L游离NH<sub>4</sub>.下列结论错误的是()
将0.2mol/L HA(K<sub>a</sub>=1.0×10<sup>-5</sup>)与0.2mol/L HB(K<sub>a</sub>=1.0×10<sup>-9</sup>)等体积混合,混合后溶液的pH为( )。
将50.0mL0.100mol·L<sup>-1</sup>(NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液,加入到50.0mL 0.200mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O,Kb(NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O)=1.8×10<sup>-5</sup>溶液中,得到的缓冲溶液pH是( )
Cu电极插入含氨1.00mol·L<sup>-1</sup>和1.00mol·L<sup>-1</sup>[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>的混合溶液中
计算电对[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L<sup>-1</sup>氨水中形成0.010mol·L<sup>-1</sup>的[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>?
己知0.10molL<sup>-1</sup>一元弱酸HB的pH=3.0问其等浓度的共瓴碱NaB的pH为多少?(已知:.且c/K<sub>a</sub>
沉淀滴定佛尔哈德法测定CI时,采用过量的Ag'沉定Cl<sup>-</sup>,再以NH<sub>4</sub>SCN标准溶液滴定Ag<sup>+</sup>。在滴NH<sub>4</sub>SCN标液前,加入1—2mL硝基苯的原因是()。
在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.01molL-EDTA滴定同浓度的Zη2溶液两份。其中一份含有0.2mol·L-游离NH3,另一份含0.5mol·L-游离NH3,在这两种情况下,对pzn的叙述正确的是()。
配制pH=10.0的缓冲溶液,如用500mL0.10molL<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>H<sub>2</sub>O溶液,问需加入0.10molL<sup>-1</sup>HCI溶液多少毫升?,或加入固体NH<sub>4</sub>CI多少克(假设体积不变)?
将0.2mol/L的醋酸与0.2mol/L醋酸钠溶液混合,为使溶液pH值维持在4.05,则酸和盐的比例应为(K<sub>a</sub>=1.76×10<sup>-5</sup>)()
将50.0mI,0.20mol.L<sup>-1</sup>MnCl<sub>2</sub>溶液与等体积的0.020molL<sup>-1</sup>氨溶液混合,欲防止Mn(OH)<sub>2</sub>沉淀,至少需向此溶液中加入多少克NH<sub>4</sub>Cl固体?
某酶的Km为4.7X 10<sup>-6</sup>molL<sup>-1</sup>,Vmax 为22 μmolL<sup>-1</sup>min<sup>-1</sup>,底物浓度为2X10<sup>-4</sup>molL<sup>-1</sup>。试计算: (1)竞争性抑制剂,(2)非竞争性抑制剂,(3)反竞争性抑制剂的浓度均为5X 10<sup>-4</sup>molL<sup>-1</sup>时的酶催化反映速率?这3中情况的Ki值都是3X10<sup>-4</sup>molL<sup>-1</sup>,(4)上述3种情况下,抑制百分数是多少?
25°C时将电导率为0.141Sxm<sup>-1</sup>的KCI溶液装入一电导池中,测得其电阻为525W。在同一电导池中装入0.1molxdm<sup>3</sup>的NH4OH溶液,测得电阻为2030w。计算NH<sub>4</sub>OH的解离度a及解离常熟K。
含有Fe<sup>3+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的溶波中,若使NH<sub>3</sub>H<sub>2</sub>O浓度为0.10mol·L<sup>-1</sup>,[NH<sub>4</sub><sup>+</sup>]=1.0mol·L<sup>-1</sup>,能使Fe<sup>3+</sup>、Mg<sup>2+</sup>分离完全吗?
完成下列反应方程式:(1)溶于氢氟酸:(2)向含有TiCl<sub>6</sub><sup>2-</sup>的水溶液中加入NH<sub>4</sub><sup>+</sup>离子:(3)二氧化钛与碳酸钡共熔;(4)以钒铅矿为原料采用氯化焙烧法制五氧化二钒:(5)氧化二钒分别溶于盐酸、氢氧化钠、氨水溶液(6)钒酸铵热分解。
在含有Ni<sup>2+</sup>-NH<sub>3</sub>络合物的溶液中,若Ni(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub><sup>2+</sup>的浓度10倍于Ni(NH<sub>3</sub>)<sub>3</sub><sup>2+</sup>的浓度,间此体系中游内氢的浓度[MH<sub>3</sub>]等于多少?
在100ml0.15molL<sup>-1</sup>Ag(CN)2中加入50ml0.1molL<sup>-1</sup>KI溶液,是否有AgI沉淀生成?在上述溶液中再加入50ml0.2molL<sup>-1</sup>KCN溶液,又是否产生AgI沉淀?
称取土样1.000g溶解后,将其中的磷沉淀为磷钼酸铵,用20.00ml0.1000molL<sup>-1</sup>NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用0.2000molL<sup>-1</sup>HNO37.50ml滴至酚酞终点,计算土样中w(P)、w(P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>).已知:
测定蛋白质中N的含量,称取粗蛋白质试样3.572g,将试样中的氮转变为NH<sub>3</sub>,并以50.00mL0.2014mol·L<sup>-1</sup>的HCl标准溶液吸收、剩余的HCl用0.1288mol·L<sup>-1</sup>NaOH标准溶液返滴定,消耗NaOH溶液20.24mL,计算此粗蛋白质试样中氮的质量分数。
称取钢样1.000g,溶解后,将其中的磷沉淀为磷钳酸铵.用20.0mL0.1000molL<sup>-1</sup>NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用HNO<sub>3</sub>返滴定至酚酞刚好褪色,耗去0.2000nol·L<sup>-1</sup>HNO<sub>3</sub>7.50mL.计算钢中P和P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>的质量分数.
一般当c(离子)<10<sup>-5</sup>molL<sup>-1</sup>,认为沉淀完全。()
已知反应N<sub>2</sub>(g)+3H<sub>2</sub>(g)=2NH<sub>3</sub>(g)的(298.15K)=-92.22kJ·mol<sup>-1</sup>若升高温度,将()
在含有Ag<sup>+</sup>、Ag(NH<sub>3</sub>)<sup>+</sup>和Ag(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>+</sup>的溶液中,用银离子选择性电极采用直接电位法测得的活度是()。