将0.2mol/L HA(K_a=1.0×10^-5)与0.2mol/L HB(K_a=1.0×10^-9)等体积混合，混合后溶液的pH为( )。

某弱酸HA的K_a=2×10^-5，则A^-的K_b为( )。

难溶电解质AB₂的s=1.0×10^-2mol·L^-1，其K_sp是( )。

某AB型难溶电解质的溶解度为1.0×10^-5mol·L^-1，则该难溶电解质的溶度积K_sp为( )。

难溶电解质AB₂的S=1.0×10^-3mol·L^-1，其K_sp是( )

用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

由100.0mL0.20mol·L^-1K₂CrO₄和50.0mL0.70mol·L^-1AgNO₃混合制备Ag<sub>2

在含0.1mol·L-1NaHCO₃和0.1mol·L-1葡萄糖的混合溶液中，红细胞将会（)。

将0.20mol·L^-1NaH₂PO4溶液与0.20mol·L^-1Na₂HPO₄溶液等体积混合，所得混合溶液中氢离子浓度为（)。

解痛药吗啡（C₁₇H₁₉NO₃)是一种弱碱，主要由未成熟的罂粟籽提取得到，其K_b=7.9×10^-7。试计算0.015mol·L^-1吗啡水溶液的pH。

在含有CaF₂（K=1.46X10^-10)和CaCO₃（K=8.7X10^-9)沉淀的溶液中,c（F)=2.0X10^-4mol·L^-1则c（CO₃^2-)=（）mol·L^-1。

已知微溶化合物Ag₂CrO₃的=1.12×10^-12，Ag₂CrO₃，在0.01mol·L^-1K<sub>

基元反应的速率系数k=1.0×10^-2L^-1·mol.g.c₁=0.20mol·L^-1，c_a=0.30mo

实验中正确配制0.2mol∙L^-1的Na₂CO₃溶液的方法是（)。

50.0mL0.0050mol·L^-1Ba（SCN)₂溶液和50.0mt·L的0.0030mol·L^-1K₂SO₄溶

某三元弱酸则0.10mol·L^-1Na₂HA溶液的pH为（).A、6.0 B、7.0 C、8.0 D、10.0

反应C₂H₄+H₂=C₂H₆在300K时k₁=1.3X10^-3mol·L^-1s^-1,400K时k₂=4.5X10^-3mol·L^-1s^-1,求该反应的活化能E。

将0.2mol/L的醋酸与0.2mol/L醋酸钠溶液混合，为使溶液pH值维持在4.05，则酸和盐的比例应为（K_a=1.76×10^-5）（）

已知某金属氢氧化物M（OH)₂的K_sp=4x10^-5,向0.10mol.L^-1M²⁺溶液中加

将20.0mL0.0020mol·L^-1Na₂SO₄溶液与10.0mL0.020mol·L^-1BaCl₂溶液混合,是否产生BaSO₄沉淀？并判断SO₄^2-是否沉淀完全.[已知K_sp^θ(BaSO₄)=1.07X10^-10]

如果常压下A.B混合物的低共熔点温度为403K,组成为x_B=0.40.现将xB=0.2的A、B混合物降温至410K,析出的固体为（).

298.15K时，已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10^-5mol·L^-1，计算AgCl在0.01mol·L^-1NaCl溶液中的溶解度。已知AgCl的K^θ_sp=1.77X10¹⁰.

某氢电极[p（H₂)=100kPa]所用的溶液由浓度均为1.0mol·L^-1的弱酸HA和其钠盐NaA组成。若将此氢电极与另一电极组成原电池，测得原电池的电动势E=0.38V，并知该氢电极为正极，另一电极的电极电势为E_-=-0.65V.试计算该氢电极中溶液的pH和弱酸HA的标准解离常数。

测得标准甘汞电极与电极HB（0.100mol·L^-1)/H（100kPa)组成原电池的电动势E=0.480V,计算K（HB)。[已知p（Hg₂Cl₂/Hg)=0.268V]

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]