实施可追溯管理，应当按照国务院兽医主管部门的规定建立（）和（）
兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。
兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
畜禽批发市场选址，应当符合法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的动物防疫条件，并距离种畜禽场和大型畜禽养殖场（）以外。
兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。
容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物（）。
《畜牧法》规定，畜禽批发市场选址，应当符合法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的动物防疫条件，并距离（）三公里之外。
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的（）、（）和（）。
《动物防疫法》规定，经强制免疫的动物、应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案，加施畜禽标识，实施（）管理。
研制用于食用动物的（），还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
经强制免疫的动物，应当按照国务院兽医主管部门的规定（）
动物疫病防治实行预防为主的方针，经强制免疫的动物应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案，加施畜禽标识，实施可追溯管理。
（）实验室应当在明显位置标示国务院卫生主管部门和兽医主管部门规定的生物危险标识和生物安全实验室级别标志。
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
特殊标志许可使用的，特殊标志使用人应当自合同签订之日起（）个月内，将合同副本报国务院工商行政管理部门备案，并报使用人所在地县级以上人民政府工商行政管理部门存查。
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。
（）应当符合国务院兽医主管部门规定的健康标准。
《畜牧法》规定，畜禽批发市场选址，应当符合法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的动物防疫条件，并距离种畜禽场和大型畜禽养殖场（）公里以外。
国务院畜牧兽医行政主管部门规定应当加施标识而没有标识的畜禽，不得（）。
《动物防疫法》规定，国家对动物疫病实行区域化管理，逐步建立无规定动物疫病区。无规定动物疫病区应当符合国务院兽医主管部门规定的标准，经国务院兽医主管部门验收合格予以公布。（）此题为判断题(对，错)。
在没有特殊规定的情况下，只有生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证需要国务院兽医行政主管部门批准，其他种畜禽的生产经营许可证由县级以上地方人民政府畜牧兽医行政主管部门审核发放。（)
检疫证明、检疫标志管理办法，由国务兽医主管部门制定。（）
