下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

A、生态系统的组成成分中含有非生物成分 B、生态系统维持相对稳定离不开信息传递 C、负反馈调节有利于生态系统保持相对稳定 D、生态系统相对稳定时无能量的输入和散失

A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A . 乳剂 B . 药物-单克隆抗体结合物 C . 磁性微球 D . 药物毫微球 E . pH敏感脂质体

A . 肾是成对的实质器官形似蚕豆 B . 肾实质分皮质和髓质两部分 C . 输尿管为细长的肌性管道 D . 输尿管第三处狭窄位于膀胱入口 E . 女性尿道细长，有排尿排卵功能

A . 栓塞微球 B . 免疫脂质体 C . W/O型乳剂 D . 热敏脂质体 E . 结肠靶向制剂

A . 生态系统的结构越复杂，恢复力稳定性越强 B . 不同的生态系统，抵抗力稳定性和恢复力稳定性存在差异 C . 恢复力稳定性较高的系统，往往抵抗力稳定性较低 D . 生态系统抵抗力稳定性的大小与其自动调节能力大小有关

A . A.痛阈值降低 B . B.体温降低 C . C.心率加快 D . D.血清甲状腺素水平升高 E . E.脑内兴奋性神经递质含量升高

A . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 B . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 C . 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 D . 胃排空速率快，有利于药物的吸收 E . 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

A . 吸收迅速而完全 B . 皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径 C . 药物效应的产生比口服更快 D . 适用于肝脏首过消除明显的药物 E . 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

A . A.DNA-柔红霉素结合物 B . B.药物-抗体结合物 C . C.氨苄西林毫微粒 D . D.抗体-药物载体复合物

A . 修饰的微球 B . pH敏感脂质体 C . 脑部靶向前体药物 D . 长循环脂质体 E . 免疫脂质体 F . 物理化学靶向制剂

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A．药物-抗体结合物 B．免疫脂质体 C．磁性微球 D．胰岛素纳米粒

A．磁性微球 B．药物-单克隆抗体结合物 C．药物毫微粒 D．pH敏感脂质体

A．碱性抗酸药应在饭后1h和睡前服用 B．长期服用氢氧化铝凝胶可导致骨质疏松 C．H2受体拮抗剂应在餐前服用 D．质子泵抑制剂奥美拉唑可引起患者头晕 E．西咪替丁可导致男性乳腺发育

A．质子泵抑制剂奥美拉唑可引起患者头晕 B．西咪替丁可导致男性乳腺发育 C．H2受体拮抗剂应在餐前服用 D．碱性抗酸药应在饭后1h和睡前服用