苯氧化制顺丁的反应在一列管式固定床反应器中进行。要求冷却介质温度控制在400℃以保证反应的进行。如列管管径选用20mm的管子,问该反应器允许的最大放热强度为多少?已知反应活化能为1.46×10<sup>5</sup>J/mol,径向有效导热系数为1.254kJ/(m·h·℃)。
已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
已知总成本C(x)=a+bx<sup>2</sup>,其中a,b为持定常数,已知固定成本为400万元,且当年产量x=100t时,总成本C=500万元。如年产量控制在700t以内,问年产量为多少时才能使平均单位成本C<sub>A</sub>最低?
已知298K时,HAc的离解平衡常数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-06-26/9304404385043.png' />=1.76×10<sup>-5</sup>,反应HAc(1mol·L<sup>-1</sup>)====H<sup>+</sup>(0.05mol·L<sup>-1</sup>)+Ac<sup>-</sup>(0.02mol·L<sup>-1</sup>)
在25℃时,弱酸及其盐(HAc与NaAc)组成的缓冲溶液,当c(HAc)=0.060mol·dm<sup>-3</sup>,c(Ac<sup>-</sup>)=0.20mol·dm<sup>-3</sup>时,该溶液中c(H<sup>+</sup>)约为(已知HAc的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />=1.76×10<sup>-5</sup>)( )。
己知0.10molL<sup>-1</sup>一元弱酸HB的pH=3.0问其等浓度的共瓴碱NaB的pH为多少?(已知:.且c/K<sub>a</sub>
一台锅炉给水泵将水的压力由6kPa升高到2MPa,水在升压前后的密度基本不变,且已知水的密度为1000kg/m<sup3></sup>,水的流量为200t/h,水泵的工作效率为0.88。试问带动该水泵需多大功率的电动机?
在碱性溶液中不存在H<sup>£«<£¯sup>。()
已知TH<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>/NaOH=0.009004g/mL,则NaOH溶液浓度是()。(M(H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)= 90.04g•mol<sup>-1</sup>)
1级不可逆反应A→B,在装有球形催化剂的微分固定床反应器中进行,温度为400℃且等温,测得反应物浓度为0.05kmol/m<sup>3</sup>时的反应速率(以床层计)为2.5kmol/(m<sup>3</sup>·min),该温度下以单位体积床层计的本征速率常数为k<sub>V</sub>=50s<sup>-1</sup>,床层空隙率为0.3,A的有效扩散系数为0.03cm<sup>2</sup>/s,假定外扩散阻力可不计,试求
已知预加氢循环氢气量7500标m<sup>3</sup>/h,反应压力3.0Mpa,循环氢纯度为90%,则氢分压为()。
反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
某圆筒形流化床上部设一扩大段,为保证气体夹带出反应器之催化剂尘粒不大于55μm,则流化床扩大段的直径为多少?已知:催化剂密度1300kg/m<sup>3</sup>,气体密度1.54kg/m<sup>3</sup>,黏度0.0137mPa•s,流化床床层直径为2m,操作气速为0.3m/s。
为了确定亚汞离子在水溶液中是以Hg<sup>+</sup>还是以H<sup>+</sup>形式存在,涉及了如下电池测得在18°C
已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯(异构化)的活化能为231.2kJ·mol<sup>-1</sup>,且ΔH为4.2kJ·mol<sup>-1</sup>,则该反应逆过程活化能为(kJ·mol<sup>-1</sup>)().
已知CO2在大气中的浓度为330mL·m<sup>-3</sup>,计算H<sup>+</sup>系统的pH,说明什么是酸雨?酸用对环境产
在C₂H₅O<sup>-</sup>的催化下,CH₃C≡CH与C₂H₅OH反应,产物CH<sub>2</sub>=C(CH₃)OC₃H₅而不是CH₃CH=CHOC₂H₅,为什么?
已知20℃液态乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K
已知反应:在没有催化剂的情况下,该反应速半很小.Mn<sup>2+</sup>是该反应的催化剂,其催化反应机理
如图3-3-29所示结构,各杆EI相同,杆长及荷载如图所示,已知杆件G<sub>H</sub>段外侧受拉,且M<sub>CH</sub>=55ql<sup>2</sup>/128,试作结构的Q图.
某反应,A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol<sup>-1</sup>,加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol<sup>-1</sup>,试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。
已知一元弱酸HA溶液的浓度为c(HA),溶液中HA、A<sup>-</sup>和H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>的浓度之和为ac(HA),则HA的解离度a(HA)为().
CaCO<sub>3</sub>能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L<sup>-1</sup>.已知在室温下,反应产物H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>的饱和浓度为0.040mol·L<sup>-1</sup>,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO<sub>3</sub>?共需多少浓度的HAc?[已知;K<sub>sp</sub><sup>θ</sup>(CaCO<sub>3</sub>)=4.96X10<sup>-9</sup>,K<sub>a</sub><sup>θ</sup>(HAc)=1.76X10<sup>-5</sup>,K<sub>a1</sub><sup>θ</sup>·K<sub>a2</sub><sup>θ</sup>(H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)=4.3X10<sup>-7</sup>X5.61X10<sup>-11</sup>]