已知20℃液态乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K
已知20℃液态乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K<sub>r</sub>=1.11x10<sup>-9</sup>Pa<sup>-1</sup>,摩尔定压热容C<sub>p,m</sub>=114.30J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>,密度ρ=0.7893g·cm<sup>-3</sup>.求20℃时液态乙醇的C<sub>V,m</sub>.
时间:2024-04-03 09:05:42
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一定条件下,Ag与H<sub>2</sub>S可能发生下列反应:25°C,100kPa下,将Ag置于体积比为10:1的H<sub>2</sub>(g)与H≇
一定条件下,Ag与H<sub>2</sub>S可能发生下列反应:<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-30/975575873296473.png' />25°C,100kPa下,将Ag置于体积比为10:1的H<sub>2</sub>(g)与H<sub>2</sub>S(g)混合气体中。
(1)Ag是否会发生腐蚀而生成Ag<sub>2</sub>S?
(2)混合气体中H<sub>2</sub>S气体的体积分数为多少时,Ag不会腐蚀生成Ag<sub>2</sub>S?
已知25°C时,H<sub>2</sub>S(g)和Ag<sub>2</sub>S(s)的标准生成吉布斯函数分别为-33.56kJ·mol<sup>-1</sup>和-40.26kJ·mol<sup>-1</sup>.
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如题[1]图所示有一圆形容器,内装三种液体.上层为比重S<sub>1</sub>=0.8的油,中层为比重S<sub>2</sub>=1的水,下层为比重S<sub>3</sub>=13.6的水银.已知各层高度均为h=0.5m,容器直径d=1m,试求:
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-23/969705165087342.png' />
(1)A、B点的相对压强(用kN/m<sup>2</sup>表示).
(2)A、B点的绝对压强(用米水柱高度表示).
(3)容器底面上的总压力(相对压力).
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一矩形截面梁,b×h=200mm×500mm,混凝土强度等级C20(f<sub>c</sub>=9.6MPa),受拉区配有4φ20(A<sub>s</sub>=1256mm<sup>2</sup>)的HRB335级钢筋(f<sub>y</sub>=300MPa)。该梁沿正截面的破坏为下列中哪种破坏()
A.少筋破坏
B.超筋破坏
C.适筋破坏
D.界限破坏
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已知H<sub>2</sub>O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol,则反应H<sub>2</sub>O(g)+C(s)====H<sub>2</sub>(g)+CO(g)的反应焓为( )。
A.131kJ/mol
B.-131kJ/mol
C.-353kJ/mol
D.353kJ/mol
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已知来自配气间去转化天然气流量为145.53Kmol/h,其中各组分含量为:CH4:94.19%;C<sub>2</sub>H4:0.09%;C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>:0.01%转化炉入口水蒸汽量为496.73Kmol/h,求水碳比多少?
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用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时,下列说法正确的是()。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为:K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>,K<sub>
A.有一个滴定突跃,可滴定第一、二级电离的H<sup>+</sup>总和,但第一、二级电离不可分步滴定
B.有两个滴定突跃,第一、二级电离可分步滴定
C.没有明显的滴定突跃
D.有一个滴定突跃,第一级电离的H<sup>+</sup>可被滴定,第二级电离的H+不能被滴定
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计算0.10mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S水溶液的pH及c(S<sup>2-</sup>)、c(HS<sup>-</sup>)和c(H<sub>2</sub>S)。
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100kPa下,冰(H<sub>2</sub>O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H≇
100kPa下,冰(H<sub>2</sub>O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-26/975273507023804.png' />已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H<sub>2</sub>O,l)和冰的摩尔定压热容分别为C<sub>p,m</sub>(H<sub>2</sub>O,l)=76.281mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>和C<sub>p,m</sub>(H<sub>2</sub>O,s)=37201mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>.求在常压及10°C下过冷水结冰的摩尔凝固焓。
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在图5-20a、b所示的两种机构中,已知O<sub>1</sub>O<sub>2</sub>=a=20cm,ω<sub>1</sub>=3rad/s,求图示位置时,杆O<sub>2</sub>A的角速度。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980070260607023.jpg' />
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在一棵表示有序集S的二又搜索树中,任意一条从根到叶结点的路径将S分为3部分:在该路径左边结点中的元素组成的集合S1在该路径上的结点中的元素组成的集合S<sub>2</sub>;在该路径右边结点中的元素组成的集合S<sub>3</sub>。S<sub>1</sub>∪S<sub>2</sub>∪S<sub>3</sub>。若对于任意的S<sub>2</sub>,c∈E<sub>3</sub>,是否总有a≤h≤c?为什么?
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已知TH<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>/NaOH=0.009004g/mL,则NaOH溶液浓度是()。(M(H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)= 90.04g•mol<sup>-1</sup>)
A.0.01000mol•L<sup>-1</sup>
B. 0.2000mol•L<sup>-1</sup>
C. 0.1000mol•L<sup>-</sup><sup>1</sup>
D. 0.04000mol•L<sup>-1</sup>
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反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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已知从分离器后取样分析中各组份百分比含量为CH<sub>4</sub>:3.61%,H<sub>2</sub>:68.26%,CO:15.84%,H<sub>2</sub>O:0.53%,CO<sub>2</sub>:11.73%,Ar+N<sub>2</sub>:0.03%,求新鲜气H/C?
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已知乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH)在351K和100kPa大气压下正常沸点温度(351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol,
已知乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH)在351K和100kPa大气压下正常沸点温度(351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol, 试估算1molC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH(l) 在该蒸发过程中的△U。
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图示虹吸管,出口为大气,已知h<sub>1</sub>=1m,h<sub>2</sub>=2m,不计水头损失,α=1.0,则C-C断面压强p<sub>C</sub>为()。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18990001-18993000/18990169/2016071909052424830.jpg' />
A.9.8kPa
B. -9.8kPa
C. 29.4kPa
D. -29.4kPa
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在题6.35图所示电路中,已知Us=30V,R<sub>1</sub>=2Ω,L=5mH,R<sub>2</sub>=3Ω,C=0.1μF,t=0时将开关S<sub>1</sub>打开,S<sub>2</sub>闭合,求u<sub>C</sub>,i<sub>L</sub>,i<sub>C</sub>.
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-07/970928095949995.png' />
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配制φ(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH)=50%,可量取无水乙醇500mL加水稀释至()。
A.100mL
B. 10mL
C. 1000mL
D. 10000mL
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已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972163291410212.png' />求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>2</sub>O<sub>4</sub>-HC<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>缓冲溶液的缓冲容量。
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题7-27图所示电路中,已知i<sub>S</sub>=10e(t)A,R<sub>1</sub>=1Ω,R<sub>2</sub>=2Ω,C=1μF,u<sub>C</sub>(0-)=2V,g=0.25s。
题7-27图所示电路中,已知i<sub>S</sub>=10e(t)A,R<sub>1</sub>=1Ω,R<sub>2</sub>=2Ω,C=1μF,u<sub>C</sub>(0-)=2V,g=0.25s。求全响应i<sub>1</sub>(t)、i<sub>C</sub>(t)、u<sub>C</sub>(t)。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-02/967900598791111.png' />
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题6.13图所示电路中.已知R<sub>2</sub>=R<sub>3</sub>= 10kΩ,R<sub>1</sub>=5kΩ,C=20μF,开关S闭合前电容无储能.求S闭合后电容电压u<sub>C</sub>。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-07/970927289819887.png' />
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已知25℃时,HgO(s)的Δ<sub>r</sub>G=-58.5kJ·mol<sup>-1</sup>,电池(Pt)H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|KOH(aq)|HgO(s)-H
已知25℃时,HgO(s)的Δ<sub>r</sub>G<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583267329098.png' />=-58.5kJ·mol<sup>-1</sup>,电池(Pt)H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|KOH(aq)|HgO(s)-Hg(l)的E<sup>θ</sup>=0.926V,水的离子积K<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583302410104.png' />=10<sup>-14</sup>.求OH<sup>-</sup>的标准摩尔生成吉布斯自由能Δ<sub>r</sub>G<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583267329098.png' />;
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已知反应在催化剂H<sup>+</sup>存在且c(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)>>c(I<sub>2</sub>)时,反应速率不随c(I<sub>2</sub>)变
A.A.v=kc<sup>2</sup>(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)c(H<sup>+</sup>)
B.B.v=kc(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)c(H<sup>+</sup>)
C.C.v=kc(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)c(l<sub>2</sub>)
D.D.v=kc(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)c<sup>2</sup>(l<sub>2</sub>)
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将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27(s.12H),7.15(s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
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乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)=2.62kPa,p(C<sub>2</sub>H
乙烷裂解生成乙烯<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-19/974633657740058.png' />已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)=2.62kPa,p(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)=48.7kPa,p(H<sub>2</sub>)=48.7kPa.计算该反应的标准平衡常数K<sup>θ</sup>.在实际生产中可在定温定压下采用加入过量水蒸气的方法来提高乙烯的产率(水蒸气作为惰性气体加入),试以平衡移动的原理加以说明.