国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）

A . A.中国食品药品检定研究院 B . B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C . C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D . D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 E . E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施 B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况 D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布 E . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

A . 5日内 B . 7日内 C . 15日内 D . 30日内 E . 60日内

A . 发布药品不良反应警示信息 B . 对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

A . 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B . 负责制定药品不良反应监测标准 C . 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D . 负责组织药品不良反应教育培训 E . 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

A . A.国家食品药品监督管理总局 B . B.省级食品药品监督管理局 C . C.国家或省食品药品监督管理部门 D . D.国家药品不良反应监测中心 E . E.省级药品不良反应检测中心

A . 按劣药处理 B . 按假药处理 C . 撤销进口药品注册证 D . 撤销医药产品注册证

A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 E . 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

A . 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B . 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C . 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D . 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E . 每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

A . 每15日 B . 每月 C . 每季度 D . 每半年 E . 每年

A . 中国食品药品检定研究院 B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D . 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

A . 责令修改药品说明书 B . 暂停生产、销售和使用和召回药品 C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件 D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理 E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

A . 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 B . 发布药品不良反应警示信息 C . 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 D . 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 E . 通报全国药品不良反应报告和监测的情况

A . 责令修改药品说明书 B . 暂停生产、销售、使用和召回药品 C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件 D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理 E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

A . 建设信息库 B . 全国性工作 C . 指导省级工作 D . 组织宣教工作 E . 组织交流工作

A . 正确 B . 错误

A . 5日内 B . 7日内 C . 15日内 D . 30日内

A．中国药品生物制品检定所 B．药品评价中心 C．药品审评中心 D．安全监管司 E．市场监督司

A．按劣药处理 B．撤销批准文号 C．按假药处理 D．进行再评价

对 错