常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）

A . 有关 B . 无关 C . 可能有关 D . 可能无关

A . A．先天性心脏病 B . B．遗传性肾炎 C . C．糖原累积综合征 D . D．先天性成骨发育不全 E . E．以上都不是

A . 毛囊角化病 B . 银屑病 C . 湿疹 D . 红斑狼疮 E . 结节性红斑

A . 共显性 B . 不规则显性 C . 延迟显性 D . 困难显性

A . 马方综合征 B . 苯丙酮尿症 C . 地中海贫血 D . 先天性心脏病 E . 血友病

A . A．白斑 B . B．血友病 C . C．白皱病 D . D．青春期牙周炎 E . E．色盲

A . A．软骨发育不全 B . B．颅锁骨发育不全 C . C．皮肤骨膜肥厚症 D . D．马方(Marfan)综合征 E . E．重型石骨症

A . VHL病 B . 遗传性乳头状肾细胞癌 C . 遗传性平滑肌瘤病肾癌 D . 伴随3号染色体易位的遗传性肾透明细胞癌 E . 结节性硬化综合征

A . A.0.15 B . B.0.25 C . C.0.50 D . D.0.75 E . E.0.80

A . 完全显性 B . 从性显性 C . 延迟显性 D . 交叉遗传

A . 成人型多囊肾 B . 婴儿型多囊肾 C . 髓质海绵肾 D . 单纯性肾囊肿 E . 获得性肾囊肿病

A . 致病基因在常染色体上 B . 患者双亲必有一方患病 C . 男女患病机会均等 D . 患者子女有25％几率发病 E . 以上均不是

A . 正确 B . 错误

A . 夫妻一方患病，应该不生第2胎 B . 妻子患病，出生儿有1/2发病 C . 妻子患病，出生儿有1/4发病 D . 未发病的子女，其后代通常不发病 E . 丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩

A . 家族性多发性胃肠息肉 B . 视网膜母细胞瘤 C . 软骨发育不全 D . 血友病 E . 苯丙酮尿症

A . 先天性聋哑 B . 强直性肌营养不良 C . 遗传性痉挛性共济失调症 D . 双侧视网膜母细胞瘤 E . 先天性无虹膜

A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

A . 夫妻一方患病，应该不生第2胎 B . 妻子患病，出生儿有1/2发病 C . 妻子患病，出生儿有1/4发病 D . 未发病的子女，其后代通常不发病 E . 丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩

A . A．致病基因在常染色体上 B . B．患者双亲必有一方患病 C . C．男女患病机会均等 D . D．患者子女有25％几率发病 E . E．以上均不是